5-[4-(2-propynyloxy)phenyl]-10,15,20-tris(4-methylphenyl)porphyrinato zinc(II) | 362056-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5-[4-(2-propynyloxy)phenyl]-10,15,20-tris(4-methylphenyl)porphyrinato zinc(II)
• CAS: 362056-27-7
• 化学式: C₅₀H₃₆N₄OZn
• 分子量: 774.252
• InChiKey: SEXWABQWMDRNCN-RYKZPZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(2-propynyloxy)phenyl]-10,15,20-tris(4-methylphenyl)porphyrinato zinc(II) 、 1-氨基-11-叠氮-3,6,9-三氧杂十一烷 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的“点击化学”获得类似于VEGF的肽卟啉偶联物的有效途径

  摘要：

  合成的环肽，尤其是那些衍生自VEGF序列的环肽，对开发专门用于肿瘤成像或靶向的纳米器件表现出极大的兴趣。为了提供靶向肽的选择性四吡咯结构，我们设计了两种内消旋卟啉衍生物，它们通过一条柔性的四甘醇链锚定在一个17位残基长的环肽上，这是VEGF受体的强效拮抗剂。锚固通过两种不同的策略实现：经典的二级酰胺键形成和微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应（“点击化学”）。这些化合物似乎是在PDT中应用的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.028
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-(2-propynyloxy)phenyl]-10,15,20-tris(4-methylphenyl)porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-[4-(2-propynyloxy)phenyl]-10,15,20-tris(4-methylphenyl)porphyrinato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的“点击化学”获得类似于VEGF的肽卟啉偶联物的有效途径

  摘要：

  合成的环肽，尤其是那些衍生自VEGF序列的环肽，对开发专门用于肿瘤成像或靶向的纳米器件表现出极大的兴趣。为了提供靶向肽的选择性四吡咯结构，我们设计了两种内消旋卟啉衍生物，它们通过一条柔性的四甘醇链锚定在一个17位残基长的环肽上，这是VEGF受体的强效拮抗剂。锚固通过两种不同的策略实现：经典的二级酰胺键形成和微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成反应（“点击化学”）。这些化合物似乎是在PDT中应用的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.028

文献信息

• Assemblies of Boron Dipyrromethene/Porphyrin, Phthalocyanine, and C₆₀ Moieties as Artificial Models of Photosynthesis: Synthesis, Supramolecular Interactions, and Photophysical Studies
  作者：Xiao-Fei Chen、Mohamed E. El-Khouly、Kei Ohkubo、Shunichi Fukuzumi、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1002/chem.201705843

  日期：2018.3.12

  light‐harvesting conjugates based on a zinc(II) phthalocyanine core with either two or four boron dipyrromethene (BODIPY) or porphyrin units have been synthesized and characterized. The conjugation of BODIPY/porphyrin units can extend the absorptions of the phthalocyanine core to cover most of the visible region. Upon addition of an imidazole‐substituted C60 (C60Im), it can axially bind to the zinc(II) center

  合成并表征了一系列基于具有两个或四个硼二吡咯亚甲基（BODIPY）或卟啉单元的锌（II）酞菁核的光捕获缀合物。BODIPY /卟啉单元的共轭可以扩展酞菁核的吸收，以覆盖大部分可见区域。加入咪唑取代的C 60（C 60Im），它可以通过金属-配体相互作用轴向结合到酞菁核的锌（II）中心。由此形成的复合物形成了光合作用的天线反应中心模拟物，其中BODIPY /卟啉单元充当天线来捕获光，并通过有效的激发能量转移将能量转移至酞菁核。然后将激发的酞菁用轴向结合的C 60淬灭通过电子转移获得的Im部分得到了计算研究的支持。组件的光诱导过程已通过各种稳态和时间分辨光谱方法进行了详细研究。通过飞秒瞬态吸收光谱研究，已确定bis（BODIPY）和bis（卟啉）系统的电荷分离状态的寿命分别为3.2 ns和4.0 ns。