3-溴-2-环己-1-烯基-噻吩 | 38071-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-2-环己-1-烯基-噻吩
• 英文名称: 3-Brom-2-(1-cyclohexenyl)thiophen
• 英文别名: 3-bromo-2-cyclohex-1-enyl-thiophene；3-bromo-2-(1-cyclohexenyl)-thiophene；3-bromo-2-(cyclohexen-1-yl)thiophene
• CAS: 38071-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrS
• 分子量: 243.167
• InChiKey: FALNSKYOAXULHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-环己-1-烯基-噻吩 在 正丁基锂 、 磺酰氯 、 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-(1-cyclohexenyl)-3-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal sulfonamides

  摘要：

  该发明涉及具有取代基的磺胺基化合物，该取代基位于磺胺基链的邻位，所述取代基包括烯基、取代烯基、环烯基、取代环烯基、炔基和取代炔基。

  公开号：

  US04822403A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴噻吩 、 环己酮 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 3-溴-2-环己-1-烯基-噻吩
  参考文献：
  名称：

  Zanirato, Paolo; Spagnolo, Piero; Zanardi, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2551 - 2554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAY, JAMES V.;WEXLER, BARRY A.;ZIMMERMAN, DONNA F.
  作者：HAY, JAMES V.、WEXLER, BARRY A.、ZIMMERMAN, DONNA F.

  DOI：——

  日期：——
• ZANIRATO, P.;SPAGNOLO, P.;ZANARDI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2551-2554
  作者：ZANIRATO, P.、SPAGNOLO, P.、ZANARDI, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4822403A
  申请人：——

  公开号：US4822403A

  公开（公告）日：1989-04-18
• Zanirato, Paolo; Spagnolo, Piero; Zanardi, Giuseppe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2551 - 2554
  作者：Zanirato, Paolo、Spagnolo, Piero、Zanardi, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US04822403A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  The invention relates to certain sulfonamide compounds having substituents ortho to the sulfonylurea linkage, said substituents including alkenyl, substituted alkenyl, cycloalkenyl, substituted cycloalkenyl, alkynyl and substituted alkynyl.

  该发明涉及具有取代基的磺胺基化合物，该取代基位于磺胺基链的邻位，所述取代基包括烯基、取代烯基、环烯基、取代环烯基、炔基和取代炔基。