cyclohexyl 2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-oxoacetate | 1345971-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Cyclohexyl 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-oxoacetate；cyclohexyl 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoacetate
• CAS: 1345971-11-0
• 化学式: C₁₆H₁₄F₆O₃
• 分子量: 368.276
• InChiKey: JNBBUVWESFYGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-oxoacetate 、 苯硼酸 在 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (S)-2,4-bis(2-(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)phenyl)-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到cyclohexyl 2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-hydroxyphenylacetate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化中含手性丙二烯的膦

  摘要：

  我们证明了丙二烯，手性 1,2-二烯，附加有基本功能可以作为过渡金属的配体。我们描述了一种含丙二烯的双膦，当与 Rh(I) 配位时，可促进芳基硼酸以高对映选择性不对称加成到 α-酮酯。溶液和固态结构分析表明丙二烯的一种烯烃可以与过渡金属配位，生成双齿和三齿配体。

  DOI：

  10.1021/ja207748r
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 cyclohexyl 2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化中含手性丙二烯的膦

  摘要：

  我们证明了丙二烯，手性 1,2-二烯，附加有基本功能可以作为过渡金属的配体。我们描述了一种含丙二烯的双膦，当与 Rh(I) 配位时，可促进芳基硼酸以高对映选择性不对称加成到 α-酮酯。溶液和固态结构分析表明丙二烯的一种烯烃可以与过渡金属配位，生成双齿和三齿配体。

  DOI：

  10.1021/ja207748r