(4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate | 868272-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 868272-90-6
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O₁₀SSi
• 分子量: 653.826
• InChiKey: HFUAEMTZRRWEKR-JMUQELJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate 在 对苯二酚 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以50.5%的产率得到(4-nitrophenyl)methyl (6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于制备碳青霉烯类合成中间体的微波辅助羰基-羰基偶联途径

  摘要：

  摘要 微波辅助有机合成已被用于通过亚磷酸酯试剂通过 Wittig 型偶联将单环氧代酰胺环化为相应的双环衍生物。已经评估了在微波（介电加热）和经典条件（对流加热）下影响反应产率的参数。

  DOI：

  10.1080/00397910802638586
• 作为产物：
  描述：

  S-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl] 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]ethanethioate 、 chloroxoacetic acid (4-nitrophenyl)methyl ester 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到(4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylsulfanyl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  用于制备碳青霉烯类合成中间体的微波辅助羰基-羰基偶联途径

  摘要：

  摘要 微波辅助有机合成已被用于通过亚磷酸酯试剂通过 Wittig 型偶联将单环氧代酰胺环化为相应的双环衍生物。已经评估了在微波（介电加热）和经典条件（对流加热）下影响反应产率的参数。

  DOI：

  10.1080/00397910802638586