(1S,2R,3S,4R,7R,8R)-4-Benzoyloxymethyl-7,8-dihydroxy-3-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 99232-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,7R,8R)-4-Benzoyloxymethyl-7,8-dihydroxy-3-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 99232-73-2
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆
• 分子量: 408.451
• InChiKey: IRRYBUYZLDYYFO-XNVMMZIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,2R,3S,4R,7R,8R)-4-Benzoyloxymethyl-7,8-dihydroxy-3-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以100%的产率得到(1S,2R,3S,4R,7R,8R)-7,8-Diacetoxy-4-benzoyloxymethyl-3-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of zeylena

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a015
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-trans-2-acetoxy-3-<(E)-cinnamoyloxy>-1-<(benzoyloxy)methyl>cyclohexa-4,6-diene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R,7R,8R)-4-Benzoyloxymethyl-7,8-dihydroxy-3-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of zeylena

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a015