methyl (1S)-exo-5-acetoxy-4-<(benzoyloxy)methyl>-endo-6-hydroxy-exo-3-phenylbicyclo<2.2.2>oct-8-ene-endo-2-carboxylate | 99232-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-exo-5-acetoxy-4-<(benzoyloxy)methyl>-endo-6-hydroxy-exo-3-phenylbicyclo<2.2.2>oct-8-ene-endo-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2R,3S,4R,7R,8R)-8-acetyloxy-4-(benzoyloxymethyl)-7-hydroxy-3-phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylate
• CAS: 99232-72-1
• 化学式: C₂₆H₂₆O₇
• 分子量: 450.488
• InChiKey: XOPOPUKLLCVGMK-YPSVWXMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl (1S)-exo-5-acetoxy-4-<(benzoyloxy)methyl>-endo-6-hydroxy-exo-3-phenylbicyclo<2.2.2>oct-8-ene-endo-2-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以100%的产率得到(1S,2R,3S,4R,7R,8R)-7,8-Diacetoxy-4-benzoyloxymethyl-3-phenyl-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of zeylena

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a015
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 169.0h， 生成 methyl (1S)-exo-5-acetoxy-4-<(benzoyloxy)methyl>-endo-6-hydroxy-exo-3-phenylbicyclo<2.2.2>oct-8-ene-endo-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and absolute configuration of zeylena

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a015