(2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one | 105075-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 105075-66-9
• 化学式: C₃₁H₅₂O₅
• 分子量: 510.703
• InChiKey: YMRGBKWABFRRFF-JGPJSMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one 在 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到[26,28-2H6]castasterone
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <26,28-2H6>-(22R,23R,24S)-3β,22,23-triacetoxy-5α-ergostan-6-one 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 四氧化锇 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3S,5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-((1S)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-((2S)-3-methylbutan-2-yl-1,1,1,4,4,4-d6)-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl)-2,3-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
  参考文献：
  名称：

  Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1415 - 1418

  摘要：

  DOI：