(4R)-hydroxy-(2S)-N-{4-[4-(7-methoxy-(11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine-5-one-8-yloxy)butoxy]-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal | 763125-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-hydroxy-(2S)-N-{4-[4-(7-methoxy-(11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine-5-one-8-yloxy)butoxy]-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
• CAS: 763125-88-8
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄O₉S₂
• 分子量: 718.893
• InChiKey: KAARUMSBWMRONP-XXAUWVGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  152.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-hydroxy-(2S)-N-{4-[4-(7-methoxy-(11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine-5-one-8-yloxy)butoxy]-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4R)-hydroxy-(2S)-N-{4-[4-(7-Methoxy-(11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepine-5-one-8-yloxy)butoxy]-5-methoxy-2-aminobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  Non-cross-linking pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepines and process thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡咯并［2,1-c］［1,4］苯二氮杂环己烯化合物，其通用化学式如下所示，这些化合物可作为潜在的抗肿瘤剂，并提供了制备这些化合物的方法；特别是本发明提供了一种制备7-甲氧基-8-［n-［7-甲氧基-(11aS)-1,2,3,10,11,11a-六氢-5H-吡咯［2,1-c］［1,4］苯二氮杂环己烯-5-酮-8-氧基］烷氧基］-(11aS)-1,2,3,11a-四氢-5H-吡咯［2,1-c］［1,4］苯二氮杂环己烯-5-酮的方法，其具有不同的脂肪链长度及其2-羟基衍生物。

  公开号：

  US20040192679A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-hydroxy-(2S)-N-[4-(4-bromobutoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 、 (11aS)-8-hydroxy-7-methoxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4R)-hydroxy-(2S)-N-{4-[4-(7-methoxy-(11aS)-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine-5-one-8-yloxy)butoxy]-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-CROSS-LINKING PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINES AS POTENTIAL ANTITUMOUR AGENTS AND PROCESS THEREOF
  [FR] PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINES NON-RETICULEES COMME AGENTS ANTICANCEREUX POTENTIELS ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及以下所示的一般式V的新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂环化合物，这些化合物可用作潜在的抗肿瘤剂，并提供了制备这些化合物的方法；特别是本发明提供了一种制备7-甲氧基-8-{n-[7-甲氧基-(11aS)-1,2,3,10,11,11a-六氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂环己酮-8-氧基]烷氧基}-(11aS)-1,2,3,11a-四氢-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯并二氮杂环己酮的方法，其具有不同的脂肪链长度及其2-羟基衍生物。（F）其中R和R1为H和/或OH；n为3到5。

  公开号：

  WO2004087717A1