6-(4-Pentenyl)-2-piperidone | 74283-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-Pentenyl)-2-piperidone
• 英文别名: 6-(pent-4-enyl)piperidin-2-one；6-pent-4-enylpiperidin-2-one
• CAS: 74283-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: CBSAZYZZHSMLPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Pentenyl)-2-piperidone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种天然产物(-)-Porantheridine的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种天然产物(‑)‑Porantheridine的合成方法，本发明以已知式1化合物为起始原料，通过叔丁基羰基保护，MHorner‑Wadsworth‑Emmons反应，N‑Michael反应，Pd(Ⅱ)催化的Wacker氧化反应以及关环反应等一系列反应来合成目标分子。本发明整个路线的设计独特颖，其反应过程反应条件温和，速率快，副反应相对少，操作简便，且路线中利用的是常规的化学试剂，原料廉价易得，可大大降低合成成本。

  公开号：

  CN109134496B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Pentenyl)cyclopentanone oxime 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以45%的产率得到6-(4-Pentenyl)-2-piperidone
  参考文献：
  名称：

  Extension of a Nuphar piperidine synthesis to quinolizidines and an indolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a024

文献信息

• 一种天然产物异构体(-)-6-epi- Porantheridine的合成方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN109369678B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本发明公开了一种天然产物异构体(‑)‑6‑epi‑Porantheridine的合成方法。本发明以已知式1化合物为起始原料，通过叔丁基羰基保护，路易斯酸催化的不对称加成反应，Wacker氧化反应以及关环反应等一系列反应来合成目标分子。本发明整个路线的设计独特新颖，其反应过程反应条件温和，速率快，副反应相对少，操作简便，且路线中利用的是常规的化学试剂，原料廉价易得，可大大降低合成成本。
• Intramolecular amidocyclopropanation reactions using diethoxymethyl-functionalised lactams as organozinc carbenoid precursors
  作者：Laure Jerome、Tom D. Sheppard、Abil E. Aliev、William B. Motherwell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.03.224

  日期：2009.7

  Intramolecular amidocyclopropanation reactions of diethoxymethyl-lactams containing a pendant alkene were examined using zinc/TMSCI. With a range of 4-6-membered lactams, bicyclic amidocyclopropanes were obtained with very high diastereoselectivity with a preference for the formation of the More hindered endo-cyclopropane. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Extension of a Nuphar piperidine synthesis to quinolizidines and an indolizidine
  作者：R. T. LaLonde、N. Muhammad、C. F. Wong、E. R. Sturiale

  DOI：10.1021/jo01306a024

  日期：1980.8
• 一种天然产物(-)-Porantheridine的合成方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN109134496B

  公开（公告）日：2019-12-24

  本发明公开了一种天然产物(‑)‑Porantheridine的合成方法，本发明以已知式1化合物为起始原料，通过叔丁基羰基保护，MHorner‑Wadsworth‑Emmons反应，N‑Michael反应，Pd(Ⅱ)催化的Wacker氧化反应以及关环反应等一系列反应来合成目标分子。本发明整个路线的设计独特颖，其反应过程反应条件温和，速率快，副反应相对少，操作简便，且路线中利用的是常规的化学试剂，原料廉价易得，可大大降低合成成本。