N-allyl-N-(3-(4-(3-(allyloxy)prop-1-ynyl)phenyl)prop-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1326218-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-(3-(4-(3-(allyloxy)prop-1-ynyl)phenyl)prop-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[3-[4-(3-prop-2-enoxyprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynyl]-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 1326218-14-7
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃S
• 分子量: 419.544
• InChiKey: QBVXRSHLYRGVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 N-allyl-N-(3-(4-(3-(allyloxy)prop-1-ynyl)phenyl)prop-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以6%的产率得到(6aR)-4-[4-[(6aR)-5-oxo-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-4-yl]phenyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271
• 作为产物：
  描述：

  allyl propargyl ether 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-allyl-N-(3-(4-(3-(allyloxy)prop-1-ynyl)phenyl)prop-2-ynyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性铑（I）催化的内部螯合指导的区域和立体选择性Pauson–Khand型反应

  摘要：

  接触，鲍森，参与：为了解释在非对称鲍森-肯德型反应（APKR）中，O系链烯的独特反应性和立体选择性优于同类物，在过渡态下，底物对氧原子金属的内部螯合是建议的。APKR在几种不同的基材上很好地支持了这一主张。

  DOI：

  10.1002/asia.201100271