tert-butyl (3-methoxy-4-nitrophenyl)-carbamate | 877671-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-methoxy-4-nitrophenyl)-carbamate
• 英文别名: N-BOC-3-Methoxy-4-nitroaniline；tert-butyl N-(3-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 877671-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: PIHXKPLPECCTDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-methoxy-4-nitrophenyl)-carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(叔丁氧羰基)-3-甲氧基-1,4-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DERIVES DE DIHYDROPTERIDINONE, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及新的一般式(I)的二氢喋啶酮，其中残基L、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求和说明中提到的含义，以及这些二氢喋啶酮的异构体，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006021378A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (3-methoxy-4-nitrophenyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  [FR] DERIVES DE DIHYDROPTERIDINONE, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及新的一般式(I)的二氢喋啶酮，其中残基L、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求和说明中提到的含义，以及这些二氢喋啶酮的异构体，其制备方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2006021378A1

文献信息

• Visible-Light-Mediated Nitration of Protected Anilines
  作者：Simon J. S. Düsel、Burkhard König

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03260

  日期：2018.3.2

  The photocatalytic nitration of protected anilines proceeds with riboflavin tetraacetate as an organic photoredox catalyst. Sodium nitrite serves as the NO2 source in this visible-light-driven room temperature reaction. Various nitroanilines are obtained in moderate to good yields without the addition of acid or stoichiometric oxidation agents. The catalytic cycle is closed by aerial oxygen as the

  受保护的苯胺的光催化硝化反应以核黄素四乙酸盐作为有机光氧化还原催化剂进行。在此可见光驱动的室温反应中，亚硝酸钠用作NO 2源。在不添加酸或化学计量的氧化剂的情况下，以中等至良好的产率获得了各种硝基苯胺。催化循环被作为末端氧化剂的空气氧封闭。
• New dihydropteridione derivatives, process for their manufacture and their use as medicament
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US20060046989A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Disclosed are new dihydropteridinones of the formula (I) wherein the groups L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings provided herein, the isomers thereof, processes for preparing these dihydropteridinones and their use as pharmaceutical compositions.

  揭示了具有以下结构式（I）的新二氢叶酸酮，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5的含义如下所述，它们的异构体，制备这些二氢叶酸酮的方法以及它们作为药物组合物的用途。