3-丙基-5-(3-吲哚基甲基)乙内酰脲 | 110523-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 3-丙基-5-(3-吲哚基甲基)乙内酰脲
• 英文名称: 3-propyl-5-(3-indolylmethyl)hydantoin
• 英文别名: (5S)-5-(1H-indol-3-ylmethyl)-3-propylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 110523-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₂
• 分子量: 271.319
• InChiKey: NJVOASCXYJEIRW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 L-色氨酸 以 吡啶 为溶剂， 反应 40.0h， 以37%的产率得到3-丙基-5-(3-吲哚基甲基)乙内酰脲
  参考文献：
  名称：

  Brana, Miguel F.; Garrido, Mercedes; Lopez Rodiriguez, Maria L., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 1, p. 95 - 100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Method for Preparation of Optically Active Hydantoin
  作者：Jun-ichi Yamaguchi、Masakazu Harada、Takahito Kondo、Takeshi Noda、Takayuki Suyama

  DOI：10.1246/cl.2003.372

  日期：2003.4

  Treatment of N-(4-nitrophenoxycarbonyl)amino acid amide, which was prepared from amino acid amide and 4-nitrophenyl chloroformate, under weakly basic conditions proceeded to afford the corresponding hydantoin. A direct conversion of amino acid amide into hydantoin without isolation of N-(4-nitophenoxycarbonyl)amino acid amide was also accomplished.

  由氨基酸酰胺和 4-硝基苯基氯甲酸酯制备的 N-(4-硝基苯氧羰基)氨基酸酰胺在弱碱性条件下处理，得到相应的乙内酰脲。还实现了氨基酸酰胺直接转化为乙内酰脲而不分离 N-(4-硝基苯氧羰基)氨基酸酰胺。