2-(苯磺酰基)丁腈 | 66146-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰基)丁腈
• 英文名称: 2-ethylphenylsulphonylacetonitrile
• 英文别名: (±)-α-phenylsulfonylbutyronitrile；2-Benzolsulfonyl-butyronitril；2-(Benzenesulfonyl)butanenitrile
• CAS: 66146-98-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: WQEPKVYFZABXPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)丁腈 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 生成 p-diethyl phenyl(phenylsulphonylacetonitrile)
  参考文献：
  名称：

  Abd-El-Aziz, Alaa S.; Denus, Christine R. de; Hutton, Harold M., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 2, p. 289 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 苯磺酰乙腈 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.5h， 以75%的产率得到2-(苯磺酰基)丁腈
  参考文献：
  名称：

  通过α-羰基和α-氰基仲烷基砜的烯烃化直接获得末端双取代的缺电子亚烷基环戊二烯-2-烯-4-酮

  摘要：

  使用活化的仲砜作为亚烷基阴离子自由基合成子，详细阐述了几乎未探索的末端双取代的缺电子亚烷基环戊二烯环戊二烯的直​​接合成。提出的烯化过程依赖于碱促进的串联或顺序迈克尔加成 C-亲核试剂到 4-酰基-或 4-甲硅烷氧基环戊-2-en-1-ones，然后是逆-迈克尔 O-和 S-核离心机消除。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101258

文献信息

• Lamm,B.; Ankner,K., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. B32, # 1, p. 31 - 35
  作者：Lamm,B.、Ankner,K.

  DOI：——

  日期：——
• Straightforward Access to Terminally Disubstituted Electron‐Deficient Alkylidene Cyclopent‐2‐en‐4‐ones through Olefination with α‐Carbonyl and α‐Cyano Secondary Alkyl Sulfones
  作者：Lena Trifonov、Ayelet Rothstein、Edward E. Korshin、Olga Viskind、Michal Afri、Gregory Leitus、Krzysztof Palczewski、Arie Gruzman

  DOI：10.1002/ejoc.202101258

  日期：2021.12.28

  A straightforward synthesis of virtually unexplored terminally disubstituted electron-deficient alkylidene cyclopent-2-en-4-ones was elaborated using activated secondary sulfones as alkylidene anion-radical synthons. The presented olefination process is proposed to rely on a base-promoted tandem or sequential Michael addition of C-nucleophiles to 4-acyl- or 4-silyloxycyclopent-2-en-1-ones followed

  使用活化的仲砜作为亚烷基阴离子自由基合成子，详细阐述了几乎未探索的末端双取代的缺电子亚烷基环戊二烯环戊二烯的直​​接合成。提出的烯化过程依赖于碱促进的串联或顺序迈克尔加成 C-亲核试剂到 4-酰基-或 4-甲硅烷氧基环戊-2-en-1-ones，然后是逆-迈克尔 O-和 S-核离心机消除。
• Abd-El-Aziz, Alaa S.; Denus, Christine R. de; Hutton, Harold M., Canadian Journal of Chemistry, 1995, vol. 73, # 2, p. 289 - 295
  作者：Abd-El-Aziz, Alaa S.、Denus, Christine R. de、Hutton, Harold M.

  DOI：——

  日期：——