2-(苯磺酰基)丙酸 | 20803-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苯磺酰基)丙酸
• 英文名称: 2-(phenylsulfonyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-benzenesulphonylpropionic acid；2-phenylsulfonylpropionic acid；(+/-)-2-benzenesulfonyl-propionic acid；2-benzenesulfonyl-propionic acid；(+/-)-2-Phenylsulfon-propionsaeure；α-Phenylsulfon-propionsaeure；2-(Benzenesulfonyl)propanoic acid
• CAS: 20803-96-7
• 化学式: C₉H₁₀O₄S
• 分子量: 214.242
• InChiKey: WIQURXUWPJLEDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯磺酰基)丙酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 乙基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Otto, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 2-(苯磺酰基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Ramberg, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1900, vol. 34, p. 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simple and efficient oxidation of sulfides to sulfones using catalytic ruthenium tetroxide
  作者：Carmen Ma Rodríguez、Jesús M. Ode、José Ma Palazón、Victor S. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88494-5

  日期：1992.1

  A procedure for the oxidation of sulfides to sulfones using ruthenium tetroxide as catalyst and periodic acid as stoichiometric oxidant in a biphasic system (CCl4, CH3CN, H2O) is reported.

  报道了在四相体系（CCl 4，CH 3 CN，H 2 O）中，使用四氧化钌作为催化剂，高碘酸作为化学计量的氧化剂将硫化物氧化为砜的方法。
• New Methodology for Obtention of Some α-Methylsulfanyl Sulfones, Synthetic Precursors of Carbonyl Compounds
  作者：B. Wladislaw、L. Marzorati、C. Di Vitta、N. F. Claro

  DOI：10.1080/00397919608003753

  日期：1996.9

  Abstract The reaction of some α-phenylsulfonyl carboxylic acids with NaH in DMSO and dimethyl disulfide leading to α-methylsulfanyl alkyl phenyl sulfones is described.

  摘要 描述了一些 α-苯基磺酰基羧酸与 NaH 在 DMSO 和二甲基二硫醚中反应生成 α-甲基硫烷基烷基苯基砜。
• Ni/Ir-Catalyzed Photoredox Decarboxylative Coupling of S-Substituted Thiolactic Acids with Heteroaryl Bromides: Short Synthesis of Sulfoxaflor and Its SF₅ Analog
  作者：Oleksandr S. Kanishchev、William R. Dolbier

  DOI：10.1002/chem.201701627

  日期：2017.6.7

  bonds between alkyl chains and aromatic systems, including electron‐deficient heteroaryls, which are known to be challenging coupling partners. In this article, we disclose the Ni/Ir‐catalyzed photoredox decarboxylative coupling of readily available S‐substituted thiolactic acids with electron‐deficient heteroaryl bromides, which resulted in the formation of simple but otherwise not easily accessible

  Metallaphotoredox交叉偶联反应最近成为构建C（sp 2）-C（sp 3）烷基链与芳族系统（包括缺乏电子的杂芳基）之间的键，这些键已知是挑战性的偶合伙伴。在本文中，我们公开了易于获得的S取代硫代乳酸与缺电子的杂芳基溴的Ni / Ir催化的光氧化还原脱羧偶联，这导致形成简单但不易获得的带有烷基硫醚侧链的杂芳烃。为了证明该偶联反应的实际应用，我们已经证明了它在一步合成最近销售的杀虫剂Sulfoxaflor的关键中间体的合成中以及SF 5 -Sulfoxaflor的短合成中的有效性。
• [EN] TETRAHYDROCARBAZOLES AND DERIVATIVES<br/>[FR] TETRAHYDROCARBAZOLES ET DERIVES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005092856A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X1, X2, X3, X4, n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRß agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在描述和权利要求中有定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物对于治疗和预防由LXRα和/或LXRß激动剂调节的疾病是有用的，包括增加的脂质和胆固醇水平，特别是低HDL-胆固醇、高LDL-胆固醇、动脉粥样硬化疾病、糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，代谢综合征，血脂异常，阿尔茨海默病，败血症，炎症性疾病如结肠炎、胰腺炎、肝胆瘀积/肝纤维化，以及具有炎症成分的疾病，如阿尔茨海默病或认知功能受损/可改善的疾病。
• Tetrahydrocarbazoles and derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20050215577A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , n, and k are defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for in the treatment and prophylaxis of diseases which are modulated by LXRα and/or LXRβ agonists, including increased lipid and cholesterol levels, particularly low HDL-cholesterol, high LDL-cholesterol, atherosclerotic diseases, diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, metabolic syndrome, dyslipidemia, Alzheimer's disease, sepsis, inflammatory diseases such as colitis, pancreatitis, cholestasis/fibrosis of the liver, and diseases that have an inflammatory component such as Alzheimer's disease or impaired/improvable cognitive function.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、n和k在说明书和权利要求中有定义，并且其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的酯。这些化合物在LXRα和/或LXRβ激动剂调节的疾病的治疗和预防中有用，包括增加的脂质和胆固醇水平，特别是低HDL-胆固醇，高LDL-胆固醇，动脉粥样硬化疾病，糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病，代谢综合征，脂质代谢异常，阿尔茨海默病，败血症，炎症性疾病，如结肠炎，胰腺炎，肝胆瘤/纤维化和具有炎症成分的疾病，如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能。