4-硼酸酯-4',4'-二辛氧基三苯胺 | 1384270-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-硼酸酯-4',4'-二辛氧基三苯胺
• 英文名称: N,N-bis[4-(octyloxy)phenyl]-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-(octyloxy)-N-(4-(octyloxy)phenyl)-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)aniline；4-(Octyloxy)-N-(4-(octyloxy)phenyl)-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)aniline；N,N-bis(4-octoxyphenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• CAS: 1384270-52-3
• 化学式: C₄₀H₅₈BNO₄
• 分子量: 627.716
• InChiKey: UCWIMTOLFMRYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硼酸酯-4',4'-二辛氧基三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₄₅H₅₁N₃O₃SSe
  参考文献：
  名称：

  新型苯并硒二唑基D–A–π–A型三芳基胺敏化剂，用于高效染料敏化太阳能电池

  摘要：

  三种新的D–A–π–A构型有机染料（LC-6，LC-7和LC-8），基于三苯胺作为电子供体，苯并硒二唑（BSD）作为辅助受体，噻吩或苯作为π间隔基染料敏化太阳能电池（DSC）的设计和合成是氰基乙酸作为锚定基团。发现在三苯胺单元上引入辛氧基链能够使吸收光谱红移并抑制电荷重组。还发现使用苯代替噻吩作为π间隔基并使用CDCA共吸附剂可以帮助改善J sc和V oc单元格的值。在标准的全球AM 1.5太阳光条件下，采用带有1,4-亚苯基单元和CDCA的染料的DSC可获得最佳的光伏性能，J sc为13.21 mA cm -2，V oc为734 mV，FF为0.69，总体PCE为6.72％。这些结果表明，在进一步研究DSC的D–A–π–A型敏化剂中，BSD单元可以成为有希望的吸电子候选者。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.02.013
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 4-硼酸酯-4',4'-二辛氧基三苯胺
  参考文献：
  名称：

  甲氧基三苯胺 (OMe-TPA) 和二氰基乙烯基混合传感器 TBM-C1 的聚集诱导发射活性，用于 THF 水溶液中氰化物检测：机理见解和潜在应用

  摘要：

  基于在三苯胺（TPA）基二氰基乙烯基（MT）化合物与缺电子苯并噻二唑（BTD）的电子给体上嵌入各种烷氧基链，设计了一系列荧光探针（TBM-C（=1,4,8））用于水溶液中氰化物的灵敏、选择性和可视化检测。由于CN的亲核加成，这些探针的分子内电荷转移（ICT）被破坏的共轭结构抑制，对四氢呋喃（THF）中的氰化物阴离子（CN）表现出优异的“开启”荧光响应。然而，嵌入TPA中的不同长度的烷氧基链不仅增强了灵敏度和溶解度，而且还调节了从ICT到聚集诱导发射（AIE）特性的发射行为。通过光谱工具和理论计算，在THF/水混合物中研究并比较了探针与CN之间的结合机制和AIE传感性能。结果表明，基于 ICT 的带有甲氧基链的 TBM-C1 探针在高水含量（90%）的 THF/水溶液中对低至 0.077 μM 的 CN 表现出显着的开启荧光响应。由于采用 AIE 传感过程，TBM-C1 成功用于测定食品和水样中的

  DOI：

  10.1016/j.saa.2024.124058

文献信息

• 一种有机染料敏化剂及其制备方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN103980729B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种半刚性共轭侧基的有机染料敏化剂及其制备方法。该有机染料敏化剂具有D-π-A结构，该类有机染料敏化剂具有结构稳定、原料普通易得、生产成本低的优点。将这类有机染料敏化剂用于制备染料敏化太阳能电池，在优化器件的条件下可获得能量转换效率7～8％的较好效果，具有一定的实际应用价值。
• Metal-free photosensitizers based on benzodithienothiophene as π-conjugated spacer for dye-sensitized solar cells
  作者：Kai Zhang、Weifeng Zhang、Jianyao Huang、Aiying Pang、Man Shing Wong

  DOI：10.1016/j.orgel.2016.12.044

  日期：2017.3

  results suggested that an incorporation of a proper auxiliary accepting group (A1) into the D-π-A conjugation system to enhance light harvesting and charge transfer as well as the use of V-shaped di-anchoring strategy to suppress aggregation on the TiO2 surface were found to be useful and effective strategies to enhance the photovoltaic performance of a DSSC. These devices exhibited relatively long

  一系列基于D-π-A或DA 1 -π-A结构基序的新型无金属有机光敏剂，即BD- n（其中n  = 1-5），其中空穴传输性高的苯并二硫代噻吩噻吩作为π-首次合成了咔唑或三芳基胺作为电子给体，苯并噻二唑或喹喔啉作为辅助电子缺陷单元，并首次用于DSSC研究。还制造了基于这五种光敏剂的DSSC，其显示出的效率范围为3.92％至5.46％。在这些DSSC中，基于DA 1 - π -A型染料BD-3和双链染料BD-5的设备作为光敏剂，其最佳效率为5.34％–5.46％。我们的结果表明，将适当的辅助接受基团（A 1）掺入D-π-A共轭体系以增强光的收集和电荷转移，以及使用V形双锚定策略来抑制D-π-A上的聚集。发现TiO 2表面是增强DSSC的光伏性能的有用且有效的策略。这些器件表现出相对较长的电子寿命，表明缓慢的电荷复合动力学，从而具有更好的DSSC性能。我们的发现还表明，苯并二硫代噻吩是一种有前
• Synthesis and photovoltaic performances of benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-<i>alt</i>-2,3-diphenylquinoxaline copolymers pending functional groups in phenyl rings
  作者：Hua Tan、Xianping Deng、Junting Yu、Jianhua Chen、Kaixuan Nie、Ying Huang、Yu Liu、Yafei Wang、Meixiang Zhu、Weiguo Zhu

  DOI：10.1002/pola.26477

  日期：2013.3.1

  8‐bis((2‐ethyl‐hexyl)oxy)benzo[1,2‐b:4,5‐b'] dithiophene)‐alt‐(2,3‐bis(4′‐bis(N,N‐bis(4‐(octyloxy) phenylamino)‐ 1,1′‐biphen‐4‐yl)quinoxaline) (P2) exhibited better photovoltaic performance than poly(4,8‐bis((2‐ethylhexyl)oxy)benzo[1,2‐b:4,5‐b'] dithiophene)‐alt‐(2,3‐bis(4‐(5‐octylthiophen‐2‐yl)phenyl)quinoxaline) (P1) in the bulk‐heterojunction polymer solar cells with a configuration of ITO/PEDOT:PSS/polymers:

  两个供体/受体（d / A）为基础的苯并[1,2-B：4,5-B'] dithiophene- ALT -2,3-联苯的喹喔啉共聚物P 1和P 2被合成未决不同的官能团（噻吩或三苯胺）在苯环的4位上。研究了它们的热，光物理，电化学和光伏特性以及其共混膜的形态。聚（4,8-双（（2-乙基-己基）氧基）苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩）alt-（2,3-双（4'-bis（ N，N-双（4-（辛氧基）苯氨基）-1,1'-联苯-4-基）喹喔啉）（P 2）的光电性能优于聚（4,8-双（（2-乙基己基）氧基） ）苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩）-altITO / PEDOT：PSS /聚合物构型的本体-异质结聚合物太阳能电池中的-（2,3-二（4-（5-辛基噻吩-2-基）苯基）喹喔啉）（P 1）：[6， 6]-苯基-C 71-丁酸甲酯（PC 71 BM）/ LiF / Al。在AM 1.5、100
• 一种基于聚集诱导发光的高效靶向高尔基体的化合物及生物应用
  申请人：南京大学

  公开号：CN113683605B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一类高效靶向高尔基体的化合物及生物应用，具有如下通式结构：或者R1代表吸电子基团，选自或中的一种或几种，R2代表给电子基团，选自取代或非取代的为代表一个或多个苯环上任意位被一个或多个H或R3取代的或R3代表C1‑C12的烷基、C1‑C12的烷氧基或C1‑C12的氟代烷氧基，且被多个R3取代时，各取代基相同或不同。本发明所述的基于聚集诱导发光的化合物能有效靶向高尔基体，用于肿瘤治疗或细胞成像，特别是用于细胞/组织/活体肿瘤治疗。
• Efficient quasi-solid-state dye-sensitized solar cells based on organic sensitizers containing fluorinated quinoxaline moiety
  作者：Xiaowei Jia、Weiyi Zhang、Xuefeng Lu、Zhong-Sheng Wang、Gang Zhou

  DOI：10.1039/c4ta04884a

  日期：——

  Two novel organic sensitizers (FNE55 and FNE56) containing a 6,7-difluoroquinoxaline moiety have been designed and synthesized for quasi-solid-state dye-sensitized solar cells (DSSCs). For comparison, an organic dye, FNE54, without fluorine has also been synthesized. The effects of the introduction of fluorine on the absorption, electrochemical and photovoltaic properties have been systematically investigated

  已经设计并合成了两种新型的含有6,7-二氟喹喔啉部分的有机敏化剂（FNE55和FNE56），用于准固态染料敏化太阳能电池（DSSC）。为了比较，还合成了不含氟的有机染料FNE54。已经系统地研究了氟的引入对吸收，电化学和光伏性质的影响。在喹喔啉单元中引入氟后，吸电子能力增强，这导致增强的推挽相互作用，从而缩小了能带隙。甲苯溶液中的最大吸收波长红移，从FNE54的504 nm变为FNE54的511 nmFNE55，对于FNE56进一步达到525 nm 。然而，尽管在引入氟之后最低的未占据分子轨道（LUMO）降低了，但是光激发电子从其激发态到半导体导带的驱动力仍然足够。因此，基于FNE56的准固态DSSC的功率转换效率最高，为8.2％，比基于FNE54的准固态DSSC的功率转换效率高37％。