bis(thioanisolyl)mercury | 51353-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(thioanisolyl)mercury
• 英文别名: Bis[(phenylsulfanyl)methyl]mercury；bis(phenylsulfanylmethyl)mercury
• CAS: 51353-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₄HgS₂
• 分子量: 446.987
• InChiKey: AGYWMPOMUBSLGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(thioanisolyl)mercury 、 锌 以 o-xylene=o-xylol 为溶剂， 以64%的产率得到Zinc, bis[(phenylthio)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  天然金属-kohlenstoff-σ-结合物：VII。锂，子和锌基化合物

  摘要：

  可以以结晶状态从通过硫代苯甲醚金属化获得的PhSCH 2 Li溶液中分离出2PhSCH 2 Li·1.5N（CH 2 CH 2）3 N·0.5THF（I）和PhSCH 2 Li·2THF（II）。根据Corey和Seebach的说法，它们分别具有BuLi / N（CH 2 CH 2）3 N和PhLi。硫代苯甲酰基锂与HgCl 2反应，得到（PhSCH 2）2 Hg（III）和2PhSCH 2 HgCl·HgCl 2，（IV）。III与锂反应形成PhSCH 2 Li，然后与锌在沸腾的二甲苯中反应生成（PhSCH2）2 Zn（V）。化合物的组成来自元素分析和厌氧分解的结果，以及1 H NMR和质谱研究的结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80570-7
• 作为产物：
  描述：

  (phenylthio)methyllithium 、 mercury dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到bis(thioanisolyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  天然金属-kohlenstoff-σ-结合物：VII。锂，子和锌基化合物

  摘要：

  可以以结晶状态从通过硫代苯甲醚金属化获得的PhSCH 2 Li溶液中分离出2PhSCH 2 Li·1.5N（CH 2 CH 2）3 N·0.5THF（I）和PhSCH 2 Li·2THF（II）。根据Corey和Seebach的说法，它们分别具有BuLi / N（CH 2 CH 2）3 N和PhLi。硫代苯甲酰基锂与HgCl 2反应，得到（PhSCH 2）2 Hg（III）和2PhSCH 2 HgCl·HgCl 2，（IV）。III与锂反应形成PhSCH 2 Li，然后与锌在沸腾的二甲苯中反应生成（PhSCH2）2 Zn（V）。化合物的组成来自元素分析和厌氧分解的结果，以及1 H NMR和质谱研究的结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80570-7

文献信息

• Synthesis and Structures of Homoleptic Methyl- and Phenylthiomethylaluminium Complexes [Al(CH2SR)3](R = Me, Ph)
  作者：Tobias Rüffer、Clemens Bruhn、Eduard Rusanov、Karsten Nordhoff、Dirk Steinborn

  DOI：10.1002/1521-3749(200202)628:2<421::aid-zaac421>3.0.co;2-q

  日期：2002.2

  compound 2a the aluminium atoms possess a trigonal-bipyramidal arrangement with the coordination polyhedron defined by three carbon and two sulfur atoms. Two of the three CH2SMe ligands are bridging ligands (μ-η2; 1kC:2kS), the third one is terminal bound (η1; kC). The structure is polymeric. Crystals are threaded by helical chains built up of six-membered Al2C2S2 rings. Crystals of 2b are built up of

  硫取代的甲基汞化合物 [Hg ( SR) 2] (1a, R = Me; 1b, R = Ph) 在回流甲苯中与铝汞齐反​​应并进行金属转移，得到均配的三（硫甲基）铝配合物 [Al ( SR) 3] (2a，R = Me；2b，R = Ph)（转化度：> 80%，分离产率：2a 63%，2b 41%）。它们的身份通过 NMR 光谱 (1H, 13C) 和 X 射线晶体结构分析得到证实。在化合物 2a 的晶体中，铝原子具有三角双锥排列，配位多面体由三个碳原子和两个硫原子定义。三个 SMe 配体中有两个是桥连配体 (μ-η2; 1kC: 2kS)，第三个是末端结合 (η1; kC)。结构是聚合的。晶体由六元 Al2C2S2 环构成的螺旋链穿过。2b 的晶体由中心对称二聚体构成，六元 Al2C2S2 环具有桥接 CH2SPh 配体（μ-η2；1kC：2kS）。在每个 Al 原子的两个末端
• Synthesis and structure of bis(thiomethyl)magnesium compounds [Mg(CH2SR)2(thf)3] (R = Me, Ph) - the first dimethylmagnesium compounds functionalized by a Lewis-basic heteroatom
  作者：Dirk Steinborn、Tobias Rüffer、Clemens Bruhn、Frank W. Heinemann

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00106-5

  日期：1998.9

  Hg(CH2SR)(2), (R = Me (1), R = Ph (2)), prepared by reaction of HgCl2 with [Li-2(CH2SR)(2)(tmeda)(2)], reacts with magnesium activated by mercury in boiling THF to give [Mg(CH2SR)(2)(thf)(3)] (R = Me (3), R = Ph (4)). 3 readily splitts off THF in vacuo to give the solvate free complex [Mg(CH2SMe)(2)] (3'). The complexes 3' and 4 are fully characterized by microanalysis and NMR spectroscopy (H-1, C-13).The X-ray structure analyses of 3 and 4 reveal mononuclear compounds with two symmetry independent molecules in the unit cell of 3. In both complexes the coordination of Mg is trigonal-bipyramidal. The two apical positions are occupied by THF and the three equatorial positions by one THF and the two thiomethyl ligands. The C-Mg-C angles are slightly greater (123.9(1)-131.0(2)degrees) than the ideal angle for equatorial atoms in a trigonal-bipyramidal coordination. In neither case, the sulfur atoms are involved in the coordination of Mg. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.