2-oxo-7-(4-chlorophenylthio)indoline | 74865-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-oxo-7-(4-chlorophenylthio)indoline
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 74865-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNOS
• 分子量: 275.759
• InChiKey: CNIWWNWRDVTCHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-7-(4-chlorophenylthio)indoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-oxo-7-(4-chlorophenylsulfonyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyphenyl acetic acids and their medicinal use

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1是取代有卤素或较低烷基的苯基，R.sup.4是公式C.sub.n H.sub.2n的基团，其中n是1至7的整数；或其药学上可接受的盐。该化合物具有退热、镇痛和抗炎特性。

  公开号：

  US04472433A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2-nitro-3-(4-chlorophenylthio)phenyl]acetate 、 铁粉 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-oxo-7-(4-chlorophenylthio)indoline
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyphenyl acetic acids and their medicinal use

  摘要：

  化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1是取代有卤素或较低烷基的苯基，R.sup.4是公式C.sub.n H.sub.2n的基团，其中n是1至7的整数；或其药学上可接受的盐。该化合物具有退热、镇痛和抗炎特性。

  公开号：

  US04472433A1

文献信息

• Indolone derivatives having vascular damaging activity
  申请人：——

  公开号：US20040147589A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention relates to the use of compounds of Formula (I) as vascular damaging agents: wherein X is selected from: —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —N(R 5 )—, —C(O)—, —C(O)N(R 5 )—, —N(R 5 )C(O)—, —S(O2)N(R 5 )—, or —N(R 5 )S(O 2 )—; R 1 is independently selected from: amino, halo, hydroxy, —OPO 3 H 2 , C 1-4 alkyl, or C 1-4 alkoxy, wherein the amino group is optionally substituted by an amino acid residue and the hydroxy group is optionally esterified; R 2 is selected from: hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 is selected from: hydrogen, halo, hydroxy, hydroxyC 1-4 alkyl, cyano, cyanoC 1-4 alkyl, carboxy, carboxyC 1-4 alkyl, C 1-4 alkanoyl, C 1-4 alkanoylC 1-4 alkyl, carbamoyl, carbamoylC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkoxycarbonyl, C 1-4 alkoxycarbonylC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxycarbonylamino, amino, N-C 1-4 alkylamino, NN-diC 1-4 alkylamino, aminoC 1-4 alkyl, N-C 1-4 alkylaminoC 1-4 alkyl, NN-diC 1-4 alkylaminoC 1-4 alkyl, ureido, or C 1-4 alkylureyleno; R 4 is independently selected from: C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or halo; R 5 is selected from: hydrogen or C 1-4 alkyl; n is 0 or 1; p is 0, 1, 2 or 3; and q is 0, 1 or 2; or a salt, pro-drug or solvate thereof. The invention also relates to novel compounds of Formula (I) and to processes for the preparation of compounds of Formula (I). 1

  本发明涉及使用式（I）化合物作为血管损伤剂的方法：其中X选择自：—O—，—S—，—S（O）—，—S（O2）—，—N（R5）—，—C（O）—，—C（O）N（R5）—，—N（R5）C（O）—，—S（O2）N（R5）—或—N（R5）S（O2）—；R1独立选择自：氨基，卤素，羟基，—OPO3H2，C1-4烷基或C1-4烷氧基，其中氨基团可以选择性地被氨基酸残基取代，羟基可以选择性地酯化；R2选择自：氢或C1-4烷基；R3选择自：氢，卤素，羟基，羟基C1-4烷基，氰基，氰基C1-4烷基，羧基，羧基C1-4烷基，C1-4酰基，C1-4酰基C1-4烷基，氨基甲酰基，氨基甲酰基C1-4烷基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧羰基，C1-4烷氧羰基C1-4烷基，C1-4烷氧羰基氨基，氨基，N-C1-4烷基氨基，NN-二C1-4烷基氨基，氨基C1-4烷基，N-C1-4烷基氨基C1-4烷基，NN-二C1-4烷基氨基C1-4烷基，脲基或C1-4烷基脲基；R4独立选择自：C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤素；R5选择自：氢或C1-4烷基；n为0或1；p为0、1、2或3；q为0、1或2；或其盐、前药或溶剂。本发明还涉及式（I）的新化合物以及制备式（I）化合物的方法。
• Phenyl-alkanoic acid derivatives, the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0008226A2

  公开（公告）日：1980-02-20

  present invention provides compounds of the ceneral formula: wherein R1 is an aryl, ar(fower)alkyl or pyridyl radical. each of which may be substituted by halogen, amino, lower alkyl. lower alkoxy or carboxy(lower)alkyl, R2 is a hydrogen or halogen atom. R3 is an amino, lower alkylamino, acylamino or nitro radical, R4 is a divalent radical of the general formula -CnH2n- in which n is an integer of from 1 to 7, and A is oxy, thio, sulfmyl. suifonyl or imino, the derivatives of the carboxy group, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The present mventton also provides processes for the preparation of these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing trem.

  本发明提供通式如下的化合物： 其中 R1 是芳基、芳(下)烷基或吡啶基，其中每个基团可被卤素、氨基、低级烷基、低级烷氧基或羧基(低级)烷基取代、 R2 是氢原子或卤素原子。 R3 是氨基、低级烷基氨基、酰氨基或硝基、 R4 是通式为 -CnH2n- 的二价基，其中 n 是 1 到 7 的整数，以及 A 是氧基、硫基、亚砜基、砜基或亚氨基、 羧基的衍生物及其药学上可接受的盐类。 本发明还提供了制备这些化合物的工艺以及含有震颤的药物组合物。
• INDOLONE DERIVATIVES HAVING VASCULAR-DAMAGING ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1370527A1

  公开（公告）日：2003-12-17
• US4472433A
  申请人：——

  公开号：US4472433A

  公开（公告）日：1984-09-18
• US7186745B2
  申请人：——

  公开号：US7186745B2

  公开（公告）日：2007-03-06