5-phenyl-4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-thiophenecarboxylic acid | 943323-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 4-[1-(Benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-5-phenylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 943323-88-4
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 460.534
• InChiKey: CCGWVZWJMGUQTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-thiophenecarboxylic acid 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 1,1-dimethylethyl {5-phenyl-4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-thienyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基吡咯并吡啶-3-硼酸酯 、 4-bromo-5-phenyl-2-thiophenecarboxylic acid 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-phenyl-4-[1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1968568A2

  公开（公告）日：2008-09-17
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITE Akt
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007076423A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Invented are novel thiophene compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] La présente invention concerne des composés de thiophène atypiques, l'utilisation de tels composés comme inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B et pour le traitement du cancer et de l'arthrite.
• WO2007/76423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——