3-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-nitrophenyl)-2-methoxypyridine | 1206774-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-nitrophenyl)-2-methoxypyridine
• CAS: 1206774-39-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: KDEADPKVQMVFRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-nitrophenyl)-2-methoxypyridine 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.33h， 生成 N-[3-tert-butyl-2-methoxy-5-(2-methoxy-3-pyridyl)phenyl]-4-(methanesulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新的丙型肝炎病毒 NS5B 强效非核苷抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）是一个主要的全球公共卫生问题。虽然目前的护理标准是一种直接作用的抗病毒 (DAA) 蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用，代表了近年来的一项重大进步，但对于提高疗效和耐受性的治疗方式仍然存在未满足的医疗需求. 为实现这些目标，人们继续致力于发现新的 DAA，最终目标是提供无干扰素的组合。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 NS5B 代表了一种此类 DAA 抑制治疗靶标，在过去十年中引起了极大的兴趣。在此，我们报告了通过将基于结构的设计应用于片段衍生的起点，发现和优化了一系列新型 HCV NS5B 抑制剂。19 .

  DOI：

  10.1021/jm401266k
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzene 在 Pd(PPh₃)3 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以0.44 g (82%)的产率得到3-(3-tert-butyl-4-methoxy-5-nitrophenyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic antiviral compounds

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100021423A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372B1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US8273773B2
  申请人：——

  公开号：US8273773B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010010017A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a' R4b' R4c', R5, R6, R9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Discovery of a Novel Series of Potent Non-Nucleoside Inhibitors of Hepatitis C Virus NS5B
  作者：Ryan C. Schoenfeld、David L. Bourdet、Ken A. Brameld、Elbert Chin、Javier de Vicente、Amy Fung、Seth F. Harris、Eun K. Lee、Sophie Le Pogam、Vincent Leveque、Jim Li、Alfred S.-T. Lui、Isabel Najera、Sonal Rajyaguru、Michael Sangi、Sandra Steiner、Francisco X. Talamas、Joshua P. Taygerly、Junping Zhao

  DOI：10.1021/jm401266k

  日期：2013.10.24

  new DAAs, with the ultimate goal to provide interferon-free combinations. The RNA-dependent RNA polymerase enzyme NS5B represents one such DAA therapeutic target for inhibition that has attracted much interest over the past decade. Herein, we report the discovery and optimization of a novel series of inhibitors of HCV NS5B, through the use of structure-based design applied to a fragment-derived starting

  丙型肝炎病毒（HCV）是一个主要的全球公共卫生问题。虽然目前的护理标准是一种直接作用的抗病毒 (DAA) 蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用，代表了近年来的一项重大进步，但对于提高疗效和耐受性的治疗方式仍然存在未满足的医疗需求. 为实现这些目标，人们继续致力于发现新的 DAA，最终目标是提供无干扰素的组合。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 NS5B 代表了一种此类 DAA 抑制治疗靶标，在过去十年中引起了极大的兴趣。在此，我们报告了通过将基于结构的设计应用于片段衍生的起点，发现和优化了一系列新型 HCV NS5B 抑制剂。19 .