(13-Methoxy-11-thia-9,14,15,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-8-yl) trifluoromethanesulfonate | 952149-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (13-Methoxy-11-thia-9,14,15,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-8-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 952149-58-5
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₄O₄S₂
• 分子量: 420.393
• InChiKey: MDDDLKXHNHFGIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13-Methoxy-11-thia-9,14,15,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-8-yl) trifluoromethanesulfonate 、 甲基丁胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-butyl-13-methoxy-N-methyl-11-thia-9,14,15,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-8-amine
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌1,2,3-三嗪的合成与合成孔径雷达研究。

  摘要：

  一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径，并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍，同时保留了生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.076
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-1,2,3,4,5,6-hexahydro-5-oxo-[1,2,3]-triazino[4',5':4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (13-Methoxy-11-thia-9,14,15,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2(7),8,12(17),13,15-hexaen-8-yl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型抗真菌1,2,3-三嗪的合成与合成孔径雷达研究。

  摘要：

  一系列新的吡啶并噻吩并1,2,3-三嗪具有强大的抗真菌活性。sp。小麦已经被发现。已开发出两种互补的合成此类化合物的途径，并用于有效探索先导化合物周围的构效关系。氧原子结合到分子的侧链中使得化合物的溶解度增加了十倍，同时保留了生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.076