2-(methylthio)naphtho<2,3-b>furan-3-(2H)one | 51175-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-(methylthio)naphtho<2,3-b>furan-3-(2H)one
• 英文别名: 2-(Methylthio)-naphtho[2,3-b]furan-3(2H)-one；2-(Methylsulfanyl)naphtho[2,3-b]furan-3(2H)-one；2-methylsulfanylbenzo[f][1]benzofuran-3-one
• CAS: 51175-50-9
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S
• 分子量: 230.287
• InChiKey: KVKUDQYWCFYZBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-3-<(methylsulphinyl)acetyl>naphthalene 生成 2-(methylthio)naphtho<2,3-b>furan-3-(2H)one
  参考文献：
  名称：

  Process for the cyclization of aryl (methylsulfinyl)-methyl ketones and

  摘要：

  这项发明涉及具有以下I和III式的新化合物：##STR1## 其中，在式I中，X为-O-或-N-COR，其中R为较低的烷基或芳基，Z为##STR2## 其中R'为氢、卤素或烷氧基。本发明的化合物是通过涉及相应芳基(甲基砜基)甲基酮的环化的新工艺制备的。具有I和III式的本发明化合物在治疗高酸性和缓解过敏表现方面是有用的。

  公开号：

  US04012422A1

文献信息

• Connor, David T.; Sorenson, Roderick J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 587 - 590
  作者：Connor, David T.、Sorenson, Roderick J.

  DOI：——

  日期：——
• CONNOR D. T.; SORENSON R. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 3, 587-590
  作者：CONNOR D. T.、 SORENSON R. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4012422A
  申请人：——

  公开号：US4012422A

  公开（公告）日：1977-03-15
• US4045451A
  申请人：——

  公开号：US4045451A

  公开（公告）日：1977-08-30