N-(4-bromophenyl)-2-amino-5-chlorobenzamide | 30818-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-amino-5-chlorobenzamide
• 英文别名: 2-amino-N-(4-bromophenyl)-5-chlorobenzamide
• CAS: 30818-05-4
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O
• mdl: MFCD02119968
• 分子量: 325.592
• InChiKey: CQXGWIYJBKLOIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-amino-5-chlorobenzamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(4-bromoanilino)methyl]-4-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Experimental Quantification of Halogen⋅⋅⋅Arene van der Waals Contacts

  摘要：

  摘要 晶体学和计算研究表明，可极化的烯和卤素原子之间存在有利的相互作用。然而，由于卤素的立体需求差异较大，因此阻碍了对溶液中卤素⋅⋅烯相互作用进行系统的实验量化。在此，我们合成了分子天平，利用 1H NMR 光谱量化 17 种溶剂和溶剂混合物中的卤素⋅⋅芳香烃接触。计算结果表明，卤素⋅⋅芳香族化合物在气相中的伦敦分散产生了有利的相互作用。与此相反，我们的实验测量结果与分区 SAPT0 能量的比较表明，溶剂充分减弱了分散性，卤素⋅⋅烯相互作用的趋势与交换斥力随着卤素大小的增加而增加的趋势一致（ΔGX⋅⋅Ph=0 至 +1.5 kJ mol-1）。在疏溶性较高和极化率较低的溶剂中，卤素⋅⋅芳香烃接触的不利程度略低，但与 CH3⋅⋅ 芳香烃接触相比，卤素⋅⋅芳香烃接触的不利程度始终较低（ΔGMe⋅⋅Ph=0 至 -1.4 kJ mol-1）。

  DOI：

  10.1002/anie.202309682
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-5-chloro-2-nitrobenzamide 在 铂 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford 0.45 g (99% yield) of N-(4-bromophenyl)-2-amino-5-chlorobenzamide as a white solid的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-amino-5-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants

  摘要：

  本发明涉及公式（III）的化合物：##STR1## 其中B、C、D、E、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3在此公开。这些化合物被公开为抗凝剂有用。

  公开号：

  US06140351A1

文献信息

• Macrophage scavenger receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06458845B1

  公开（公告）日：2002-10-01

  Macrophage scavenger receptor antagonists are provided. Methods of treating cardiovascular disease comprising administration of the present compounds are also provided. The present compounds inhibit lipid accumulation within macrophage-derived foam cells.

  提供巨噬细胞清道夫受体拮抗剂。还提供了通过给予本化合物治疗心血管疾病的方法。本化合物抑制了巨噬细胞源性泡沫细胞内的脂质积累。
• Phosphate transport inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216449A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  N-Aryl-2-sulfonamidobenzamides, useful for treatment of chronic renal failure and uremic bone disease, are disclosed.

  本发明公开了一种用于治疗慢性肾衰竭和尿毒症骨病的N-芳基-2-磺酰胺基苯甲酰胺。
• ORTHO-ANTHRANILAMIDE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1040108B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• EP1187531A4
  申请人：——

  公开号：EP1187531A4

  公开（公告）日：2003-05-28
• MACROPHAGE SCAVENGER RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1187531A1

  公开（公告）日：2002-03-20