3-氧杂-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-7-醇 | 100368-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-氧杂-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-7-醇
• 英文名称: 3-Oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ol
• CAS: 100368-36-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: IUHWZWAXYRQGIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-211 °C
• 沸点：
  270.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Boc-7-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 、 硼氢化钠 、 三氟乙酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 La 、 3-氧杂-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-7-醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-ol (Compound L) which的产率得到3-氧杂-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-7-醇
  参考文献：
  名称：

  6-bridged heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection

  摘要：

  本发明提供了具有通式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义的那样，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、对映异构体或顺反异构体。该发明还包括包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US09266904B2
• 作为试剂：
  描述：

  9-Boc-7-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮 、 硼氢化钠 、 三氟乙酸 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 La 、 3-氧杂-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-7-醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3-oxa-9-aza-bicyclo[3.3.1]nonan-7-ol (Compound L) which的产率得到3-氧杂-9-氮杂二环[3.3.1]壬烷-7-醇
  参考文献：
  名称：

  US20140343032A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TBK/IKK INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160376283A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] PYRIMIDINE TBK/IKKε INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PYRIMIDINE TBK/IKKε ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019079373A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TBK/IKKε inhibitors.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的组合物，可用作TBK/IKKε抑制剂。
• [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184328A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  申请人：Xia Yan

  公开号：US20110212938A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient.

  本发明涉及双环杂环衍生物、包含双环杂环衍生物的组合物以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。