5-Oxo-pentadecandisaeure | 92791-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Oxo-pentadecandisaeure
• 英文别名: 5-Oxopentadecanedioic acid
• CAS: 92791-67-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: ZYJGUBQTZZCCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Oxo-pentadecandisaeure 生成 十五碳二元酸
  参考文献：
  名称：

  Lukes,R.; Hofmann,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2063 - 2067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(Cyclopent-1-enyl)-valeriansaeure-methylester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-Oxo-pentadecandisaeure
  参考文献：
  名称：

  Lukes,R.; Hofmann,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2063 - 2067

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OZONOLYSIS OF 1-SUBSTITUTED CYCLOOLEFINS
  作者：D. G. M. Diaper

  DOI：10.1139/v55-211

  日期：1955.11.1

  Extension of an aliphatic chain by five, six, or seven carbon atoms may be achieved by adding to it a 5-, 6-, or 7-membered olefmic alicycle and subsequently breaking the double bond. Addition of the ring is achieved by a Grignard reaction between an alkylmagnesium bromide and a cyclic ketone, and the resulting 1-alkylcycloolefin is opened by ozonolysis. The end product is a 5-, 6-, or 7-keto acid.

  通过向脂肪链中添加一个5、6或7个碳原子的环烯烃环，然后断开双键，可以扩展脂肪链。环的添加是通过烷基镁溴化物和环状酮之间的Grignard反应实现的，然后通过臭氧氧解打开产生的1-烷基环烯烃。最终产物是5、6或7-酮酸。
• US4005107A
  申请人：——

  公开号：US4005107A

  公开（公告）日：1977-01-25
• Nair,M.S.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 355 - 357
  作者：Nair,M.S.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lukes,R.; Hofmann,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 2063 - 2067
  作者：Lukes,R.、Hofmann,J.

  DOI：——

  日期：——