| 922167-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 922167-83-7
• 化学式: C₄₁H₄₆O₈S
• 分子量: 698.877
• InChiKey: WRMJJCWUULEFBS-LNHJHXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,4S,4aS,5S,7S,8aR)-5-(4-methoxyphenyl)-2,7-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2,3,4,4a,5,7,8,8a-octahydropyrano[3,2-c]pyran-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-blepharocalyxin D的立体选择性合成

  摘要：

  Prins环化策略已成功应用于立体选择性合成的（-）-blepharocalyxin D（1），一种分离自Alpinia blepharocalyx的细胞毒性二聚体二芳基庚烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.028
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-blepharocalyxin D的立体选择性合成

  摘要：

  Prins环化策略已成功应用于立体选择性合成的（-）-blepharocalyxin D（1），一种分离自Alpinia blepharocalyx的细胞毒性二聚体二芳基庚烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.028

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Blepharocalyxin D
  作者：Haye Min Ko、Dong Gil Lee、Min Ah Kim、Hak Joong Kim、Jaejoon Park、Myoung Soo Lah、Eun Lee

  DOI：10.1021/ol0627956

  日期：2007.1.1

  The Prins cyclization strategy was successfully applied in the total synthesis of (-)-blepharocalyxin D, a cytotoxic dimeric diarylheptanoid isolated from Alpinia blepharocalyx.