3,5-dimethyl-3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl-4-amine | 934273-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl-4-amine
• 英文别名: 3,5-dimethyl-3’,5’-bis(trifluoromethyl)-[1,1’-biphenyl]-4-amine；3,5-dimethyl-3',5'-bistrifluoromethyl-4-aminobiphenyl；4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,6-dimethylaniline
• CAS: 934273-84-4
• 化学式: C₁₆H₁₃F₆N
• 分子量: 333.276
• InChiKey: GASIGIXPOMEPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl-4-amine 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 尿素 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到4-iodo-3,5-dimethyl-3’,5’-bis(trifluoromethyl)-1,1’-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  可回收的高价碘试剂和三（4-甲氧基苯基）膦介导的实用肽合成

  摘要：

  6-（3,5-二（三氟甲基）苯基）-1 ħ，4 ħ -2aλ 3 -ioda -2,3- dioxacyclopenta [喜]茚-1,4-二酮（p -BTFP-iodosodilactone，1A）中的溶液在三（4-甲氧基苯基）膦的存在下，在30分钟内以高至高收率合成并证明是一种有效的高价碘（III）试剂，用于从各种标准氨基酸（包括位阻氨基酸）合成二肽。另外，使用1a /（4-MeOC 6 H 4）3 P的组合系统以保护形式合成五肽亮氨酸-脑啡肽。值得注意的是1a 反应后可以很容易地再生。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02045
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯胺 在 palladium diacetate 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 3,5-dimethyl-3',5'-bis(trifluoromethyl)biphenyl-4-amine
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应合成联苯胺

  摘要：

  的一小库的元-和对位-biphenylamines取代的各种烷基，烷氧基，苯氧基，或卤代基在其芳环是经由使用钯催化剂和溴苯胺芳基硼酸之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联合成。就吸电子或给电子能力和空间体积而言，仔细调整实验条件以适应广泛的取代基。在某些情况下，通过其三氟乙酰胺对胺官能团的保护和脱保护被添加到反应序列中，以促进交叉偶联步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.01.023

文献信息

• 一种肽缩合试剂3’,5’-双三氟甲基联苯-3,5- 二乙酸亚碘酰苯及其制备方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN106278898B

  公开（公告）日：2018-10-30

  一种肽缩合试剂3’,5’‑双三氟甲基联苯‑3,5‑二乙酸亚碘酰苯及其制备方法，步骤如下：1)合成3,5‑二甲基‑3’,5’‑双三氟甲基‑4‑氨基联苯；2)合成3,5‑二甲基‑3’,5’‑双三氟甲基‑4‑碘联苯；3)合成3’,5’‑双三氟甲基‑4‑碘联苯‑3,5‑二羧酸；4)合成3’,5’‑双三氟甲基联苯‑3,5‑二乙酸亚碘酰苯。本发明的优点是：该制备方法原料易得、操作简单且各步收率都较高；所合成的缩合试剂具有高的反应活性，可使得标准氨基酸以及大位阻氨基酸的成肽反应时间在30分钟以内完成；该肽缩合试剂在反应结束后可通过简单的后处理实现回收再生，使大量使用成为可能。
• Synthesis of N-heterocyclic carbene precursors bearing biphenyl units and their use in ruthenium-catalyzed ring-opening metathesis polymerization
  作者：Anna M. Maj、Lionel Delaude、Albert Demonceau、Alfred F. Noels

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.03.027

  日期：2007.6

  A range of new imidazolium and imidazolinium chlorides bearing biphenyl units on their nitrogen atoms was synthesized. They differed by the electron-withdrawing or -donating nature and the steric bulk of the substituents on their aromatic rings. These various N-heterocyclic carbene (NHC) precursors were combined with the [RuCl2(p-cymene)](2) dimer and potassium tert-butoxide to generate the corresponding ruthenium-arene complexes [RuCl2(p-cymene)(NHC)] in situ. The catalytic activity of these species was investigated in the photoinduced ring-opening metathesis polymerization (ROMP) of cyclooctene. The results obtained confirmed the necessity of blocking the ortho-positions of the phenyl rings in the vicinity of the metal center in order to attain high catalytic efficiencies. They also showed that changing the steric and electronic properties of the substituents on the remote phenyl rings of the biphenyl units had no significant influence on the outcome of the polymerization. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.