3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one | 77646-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 3-methoxy-16α-methyl-1,3,5(10)-estratrien-17-one；3-Methoxy-16alpha-methyl-1,3,5(10)-estratrien-17-one；(8R,9S,13S,14S,16R)-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 77646-31-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: FSYCIUWJEQPAKS-IBZIAHCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Methoxy-16α-methyloestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  16 .alpha.-Alkyl steroids, their preparation, and pharmaceutical

  摘要：

  16 .alpha.-烷基类固醇的化学式为##STR1##，其中R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为氢、烷基、酰基或糖基，R.sub.3为氢或取代或未取代的饱和或不饱和低碳氢基残基，R.sub.4为甲基、乙基或丙基，表现出强烈的孕激素活性和非常低的雄激素活性。

  公开号：

  US04333928A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Mesko, Eszter; Schneider, Gyula; Dombi, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 419 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 16-Alpha-Alkylsteroide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0019247A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  16a-Alkylsteroide der allgeme worin R, ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Acyl- oder Glykosylgruppe, R3 ein Wasserstoffatom oder einen substituierten oder unsubstituierten, gesättigten oder ungesättigten niederen Kohlenwasserstoffrest und R4 eine Methyl-, Ethyl- oder Propylgruppe bedeuten. Die Verbindungen der allgemeinen Formel zeigen starke gestagene und sehr geringe androgene Aktivität.

  16a-通式如下的烷基类固醇 其中 R 是氢原子或甲基、 R2 是氢原子、烷基、酰基或糖基、 R3 是氢原子或取代或未取代的饱和或不饱和低级烃基，以及 R4 是甲基、乙基或丙基 .通式化合物具有很强的孕激素活性和很低的雄激素活性。
• Mesko, Eszter; Schneider, Gyula; Dombi, Gyoergy, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 419 - 422
  作者：Mesko, Eszter、Schneider, Gyula、Dombi, Gyoergy、Zeigan, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• MESKO, ESZTER;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY;ZEIGAN, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 419-422
  作者：MESKO, ESZTER、SCHNEIDER, GYULA、DOMBI, GYORGY、ZEIGAN, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• US4333928A
  申请人：——

  公开号：US4333928A

  公开（公告）日：1982-06-08
• 16 .alpha.-Alkyl steroids, their preparation, and pharmaceutical
  申请人：Schering, Aktiengesellschaft

  公开号：US04333928A1

  公开（公告）日：1982-06-08

  16 .alpha.-Alkyl steroids of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, acyl, or glycosyl R.sub.3 is hydrogen or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated lower hydrocarbon residue, and R.sub.4 is methyl, ethyl or propyl, exhibit strong progestational activity and a very low androgenic activity.

  16 .alpha.-烷基类固醇的化学式为##STR1##，其中R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为氢、烷基、酰基或糖基，R.sub.3为氢或取代或未取代的饱和或不饱和低碳氢基残基，R.sub.4为甲基、乙基或丙基，表现出强烈的孕激素活性和非常低的雄激素活性。