9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthydrol | 95431-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthydrol
• 英文别名: 9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthen-9-ol；9-(2,6-Dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxy-9h-xanthen-9-ol
• CAS: 95431-58-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: GOZWZUMYDRFFLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthydrol 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis, Resolution, and Chiroptical Properties of Dimethoxychromenoacridinium Ions

  摘要：

  Cationic azaoxa[4]helicenes can be prepared in a single step from a common xanthenium precursor by addition of nucleophilic amines under monitored conditions (160 degrees C, 2 min, MW). The (-)-(M) and (+)-(P) enantiomers can be separated by chiral stationary-phase chromatography. Determination of the absolute configuration and racemization barrier (Delta G(double dagger) (433 K) 33.3 +/- 1.3 kcal.mol(-1)) was achieved by VCD and ECD spectroscopy, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol501692r
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-9-(2,6-dimethoxyphenyl)-1,8-dimethoxyxanthene 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUSZTHY, P.;LEMPERT, K.;SIMIG, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1351-1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and fluorescence properties of DMCX+—a stable oxygen-bridged [4]helicenium dye
  作者：Thomas Just Sørensen、Anders Ø. Madsen、Bo W. Laursen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.092

  日期：2013.2

  A one-step synthesis of the stable [4]helicenium dye, 1,13-dimethoxy-chromeno[2,3,4-kl]xanthenium hexafluorophosphate (DMCX+) from the readily available tris(2,6-dimethoxyphenyl)carbenium ion is reported. The crystal structure, the chemical stability, and dye properties of the DMCX+ helicenium system are described.

  从容易获得的三（2,6-二甲氧基苯基）碳鎓离子一步合成稳定的[4]氦染料1,13-二甲氧基-铬诺[2,3,4- kl ]六氟磷酸蒽鎓（DMCX +）被报道。描述了DMCX +氦体系的晶体结构，化学稳定性和染料性质。
• Huszthy, Peter; Lempert, Karoly; Simig, Gyula, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1985, p. 1351 - 1354
  作者：Huszthy, Peter、Lempert, Karoly、Simig, Gyula

  DOI：——

  日期：——
• Convergent Synthesis, Resolution, and Chiroptical Properties of Dimethoxychromenoacridinium Ions
  作者：Jérôme Gouin、Thomas Bürgi、Laure Guénée、Jérôme Lacour

  DOI：10.1021/ol501692r

  日期：2014.7.18

  Cationic azaoxa[4]helicenes can be prepared in a single step from a common xanthenium precursor by addition of nucleophilic amines under monitored conditions (160 degrees C, 2 min, MW). The (-)-(M) and (+)-(P) enantiomers can be separated by chiral stationary-phase chromatography. Determination of the absolute configuration and racemization barrier (Delta G(double dagger) (433 K) 33.3 +/- 1.3 kcal.mol(-1)) was achieved by VCD and ECD spectroscopy, respectively.
• HUSZTHY, P.;LEMPERT, K.;SIMIG, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 9, 1351-1354
  作者：HUSZTHY, P.、LEMPERT, K.、SIMIG, G.

  DOI：——

  日期：——