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3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol | 64335-99-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol
英文别名
(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-methoxy-13,16-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol化学式
CAS
64335-99-5
化学式
C20H28O2
mdl
——
分子量
300.441
InChiKey
IYUKKBLXSPWZLQ-HYUUUNMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Mitsunobu Inversion Reaction of Sterically Hindered 17-Hydroxy Steroids
    作者:P�l Tapolcs�nyi、J�nos W�lfling、Erzs�bet Merny�k、Gyula Schneider
    DOI:10.1007/s00706-004-0203-9
    日期:2004.9
    The Mitsunobu inversion reaction of 3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol is dramatically influenced by the acidic component. There appears to be a relationship between the dissociation constant of the electron-withdrawing substituent on the aryl acid and the overall effectiveness of the reaction, with more acidic species generally providing a higher yield of inverted product.
    3-甲氧基-1,3,5(10)-trien-17β-ol的 Mitsunobu 转化反应受酸性组分的影响很大。在芳酸上的吸电子取代基的解离常数与反应的总体有效性之间似乎存在关系,酸性更高的物质通常可提供更高的转化产物收率。
  • Mesko, Eszter; Dombi, Gyoergy; Lukacs, Ferenc, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 923 - 926
    作者:Mesko, Eszter、Dombi, Gyoergy、Lukacs, Ferenc、Schneider, Gyula
    DOI:——
    日期:——
  • MESKO, ESZTER;SCHNEIDER, GYULA;DOMBI, GYORGY;ZEIGAN, DIETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 419-422
    作者:MESKO, ESZTER、SCHNEIDER, GYULA、DOMBI, GYORGY、ZEIGAN, DIETER
    DOI:——
    日期:——
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