(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)(苯基)苯甲酸甲酯 | 87772-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)(苯基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: Benzoic acid (1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-methyl ester
• 英文别名: alpha-(1-Methyl-2-benzimidazolyl)benzyl benzoate；[(1-methylbenzimidazol-2-yl)-phenylmethyl] benzoate
• CAS: 87772-40-5
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: VZIVBRBWALCOGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)(苯基)苯甲酸甲酯 在 alkali 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 苯甲酸 、 (1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过芳族醛和酰基卤对1-甲基苯并咪唑的联合作用形成α-（1-甲基-2-苯并咪唑基）苄基苯甲酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00516467
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 苯甲醛 、 苯甲酰氯 以29%的产率得到(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)(苯基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过芳族醛和酰基卤对1-甲基苯并咪唑的联合作用形成α-（1-甲基-2-苯并咪唑基）苄基苯甲酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00516467

文献信息

• Method for synthesis of substituted azole libraries
  申请人：——

  公开号：US20020042520A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention relates to methods of synthesizing libraries of diverse and complex 2-substituted azole compounds of the general formula (I) or (II) 1 wherein X, R 2 and the ring components 2 are as described herein, novel intermediates useful for synthesizing such substituted azole compounds and methods for identifying and isolating the compounds.

  本发明涉及通式(I)或(II)的多种复杂 2-取代唑化合物库的合成方法 1 其中 X、R 2 和环组分 2 如本文所述、用于合成此类取代唑化合物的新型中间体以及鉴定和分离这些化合物的方法。
• XRISTICH, B. I.;SIMONOV, A. M.;ROSLYAKOVA, O. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 8, 1136-1137
  作者：XRISTICH, B. I.、SIMONOV, A. M.、ROSLYAKOVA, O. I.

  DOI：——

  日期：——
• US6683191B2
  申请人：——

  公开号：US6683191B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• US6951948B2
  申请人：——

  公开号：US6951948B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] METHOD FOR SYNTHESIS OF SUBSTITUTED AZOLE LIBRARIES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE BANQUES D'AZOLES SUBSTITUES
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2001094318A2

  公开（公告）日：2001-12-13

  The invention relates to methods of synthesizing libraries of diverse and complex 2-substituted azole compounds of general formula (I) or (II) wherein X, R2 and the ring components (a) and (b) are as described herein, novel intermediates useful for synthesizing such substituted azole compounds and methods for identifying and isolating the compounds.