N-2,4-dichlorobenzoyl-N'-chlorophenylthiourea | 133476-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2,4-dichlorobenzoyl-N'-chlorophenylthiourea
• 英文别名: 2,4-dichloro-N-{[(4-chlorophenyl)amino]carbonothioyl}benzamide；2,4-dichloro-N-[(4-chlorophenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 133476-39-8
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃N₂OS
• 分子量: 359.663
• InChiKey: PXGCSXIRTUQWBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碘甲烷 、 N-2,4-dichlorobenzoyl-N'-chlorophenylthiourea 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4-dichloro-N-[3-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazetidin-2-ylidene]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Okajima, Nobuyuki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 177 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酰氯 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-2,4-dichlorobenzoyl-N'-chlorophenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  一种简单，便捷，高效的合成方法，由Aroyl制备（Z）-3,5-二氯N-（3-（4-取代苯基）-4-苯基噻唑-2-（3H）-内酯）苯甲酰胺杂环化合物通过S环化机理的硫脲衍生物

  摘要：

  通过相应的2,4-二氯-N -{[（（4-取代苯基）氨基]羰硫基}苯甲酰胺（2a）的碱催化S环化反应制备了一系列不同取代的1,3-噻唑杂环化合物（3a - 3d）– 2d）在溴存在下与苯乙酮。所有化合物的结构均通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，元素分析和X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1002/jhet.820

文献信息

• Two-component initiator system (amine-free) with very good storage stability and particular suitability for acid systems
  申请人：Utterodt Andreas

  公开号：US20070040151A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A two-component initiator system having accelerators for curing polymerizable materials comprising the following components: (a) a hydroperoxide compound containing one or more hydroperoxide groups that are bound to a tertiary carbon; (b) a thiourea derivative; and (c) as accelerator, a copper compound which is soluble in the preparation is preferably free of amine and is particularly suited for polymerizable dental compositions.
• Okajima, Nobuyuki; Okada, Yoshiyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 177 - 185
  作者：Okajima, Nobuyuki、Okada, Yoshiyuki

  DOI：——

  日期：——
• A Simple, Convenient, and Efficient Synthetic Route for The Preparation of (<i>Z</i>)-3,5-Dichloro-<i>N</i>-(3-(4-substitutedphenyl)-4-phenylthiazole-2(3<i>H</i>)-ylide)benzamide Heterocyclic Compounds from Aroyl Thiourea Derivatives via<i>S</i>-cyclization Mechanism
  作者：Sohail Saeed、Wing-Tak Wong

  DOI：10.1002/jhet.820

  日期：2012.5

  A series of variously substituted 1,3‐thiazole heterocyclic compounds (3a–3d) were prepared by base‐catalyzed S‐cyclization of corresponding 2,4‐dichloro‐N‐[(4‐substitutedphenyl)amino]carbonothioyl}benzamide (2a–2d) with acetophenone in the presence of bromine. The structure of all compounds was established by IR, 1H‐NMR, 13C‐NMR, elemental analysis, and X‐ray crystallographic analysis.

  通过相应的2,4-二氯-N -[（（4-取代苯基）氨基]羰硫基}苯甲酰胺（2a）的碱催化S环化反应制备了一系列不同取代的1,3-噻唑杂环化合物（3a - 3d）– 2d）在溴存在下与苯乙酮。所有化合物的结构均通过IR，1 H-NMR，13 C-NMR，元素分析和X射线晶体学分析确定。