methyl (2β,4aβ)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-4-methylbenzoquinoline-2-carboxylate | 83913-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (2β,4aβ)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-4-methylbenzoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 83913-63-7；83913-64-8；95687-02-8；95904-39-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: HAJAUAWZJREIML-WFASDCNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2β,4aβ)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-4-methylbenzoquinoline-2-carboxylate 在 盐酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-烷基吡啶鎓加成的预测模型

  摘要：

  在该通信中公开了对将有机镁亲核试剂脱芳香族加成到N-烷基吡啶鎓亲电试剂中的详尽研究。区域化学结果具有与吡啶亲电体上取代基模式相关的可观察和可预测的趋势。通常，取代基的影响可以是加和的（赋予较高的选择性），也可以是烧蚀的（赋予竞争的结果）。另外，还研究了有机金属亲核组分在区域选择性结果中的作用。任一种反应性组分的作用对于总体反应性和亲核加成位点均很重要。这些观察到的趋势的实用性通过显示具有杀虫活性的三环化合物的简洁脱芳香合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/d1cc00056j
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,11bS,11cR)-5-Methyl-2,3,3a,4,5,5a,6,7,11b,11c-decahydro-1-oxa-5-aza-cyclopenta[c]phenanthrene-2,3-diol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium periodate 、 磷酸 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (2β,4aβ)-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-4-methylbenzoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Kigushi, Toshiko; Hashimoto, Chiyomi; Naito, Takeaki, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1873 - 1877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ninomiya, Ichiya; Hashimoto, Chiyomi; Kiguchi, Toshiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2911 - 2917
  作者：Ninomiya, Ichiya、Hashimoto, Chiyomi、Kiguchi, Toshiko、Naito, Takeaki

  DOI：——

  日期：——
• Kiguchi, Toshiko; Hashimoto, Chiyomi; Naito, Takeaki, Heterocycles, <hi>1984</hi>, vol. 22, # 8, p. 1719 - 1723
  作者：Kiguchi, Toshiko、Hashimoto, Chiyomi、Naito, Takeaki、Ninomiya, Ichiya

  DOI：——

  日期：——