6-sulfohexanoic acid | 89534-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-sulfohexanoic acid
• 英文别名: 6-Sulfo-hexansaeure；Hexansaeure-(1)-sulfonsaeure-(6)；6-Sulfo-capronsaeure
• CAS: 89534-65-6
• 化学式: C₆H₁₂O₅S
• 分子量: 196.224
• InChiKey: JWVXWBROPYMIGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-sulfohexanoic acid 、 methylprednisolone 21-mesylate 生成 21-<<6-sulfo-1-oxohexyl>oxy>-11β,17-dihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione sodium salt
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, B. D.;CONRADI, R. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸 在 sodium hydroxide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-sulfohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  溶液稳定的水溶性前药的设计策略I：皮质类固醇21酯类的部分取代的物理有机方法

  摘要：

  理想的水溶性前药应表现出足够的水溶液稳定性以使其溶液能够长期保存（即在室温下可保存2年），但应在体内迅速转化为活性母体药物-两种严重且看似相互矛盾的药物要求限制了许多常见的增溶部分的实用性。例如，通常用作水溶性前药的琥珀酸酯在溶液中不稳定，并且在体内可能经历缓慢和不完全的生物转化。在这项研究中，对与21个皮质类固醇激素有关的溶液稳定性问题进行了综述。结论是，最重要的限制货架寿命的反应是酯水解。考虑到分子结构对酯反应性的影响，设计了溶液稳定的策略，已经开发了皮质类固醇的水溶性前药。稀溶液稳定性的两个关键要求是：在最佳稳定性的pH值下具有高溶解度，以及对pH速率分布进行适当设计。已经合成了几个21-酯的甲基强的松龙，并确定了其水溶液的水解速率以测试该策略。已鉴定出在25摄氏度下在稀溶液中显示超过2年的估计货架寿命的化合物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740402

文献信息

• Strategies in the Design of Solution-Stable, Water-Soluble Prodrugs I: A Physical-Organic Approach to Pro-Moiety Selection for 21-Esters of Corticosteroids
  作者：B.D. Anderson、R.A. Conradi、K.E. Knuth

  DOI：10.1002/jps.2600740402

  日期：1985.4

  the design of solution-stable, water-soluble prodrugs of corticosteroids has been developed. Two key requirements for dilute solution stability are high solubility at the pH of optimum stability and appropriate design of the pH-rate profile. Several 21-esters of methylprednisolone have been synthesized, and the rates of their aqueous solution hydrolysis have been determined to test the strategy. Compounds

  理想的水溶性前药应表现出足够的水溶液稳定性以使其溶液能够长期保存（即在室温下可保存2年），但应在体内迅速转化为活性母体药物-两种严重且看似相互矛盾的药物要求限制了许多常见的增溶部分的实用性。例如，通常用作水溶性前药的琥珀酸酯在溶液中不稳定，并且在体内可能经历缓慢和不完全的生物转化。在这项研究中，对与21个皮质类固醇激素有关的溶液稳定性问题进行了综述。结论是，最重要的限制货架寿命的反应是酯水解。考虑到分子结构对酯反应性的影响，设计了溶液稳定的策略，已经开发了皮质类固醇的水溶性前药。稀溶液稳定性的两个关键要求是：在最佳稳定性的pH值下具有高溶解度，以及对pH速率分布进行适当设计。已经合成了几个21-酯的甲基强的松龙，并确定了其水溶液的水解速率以测试该策略。已鉴定出在25摄氏度下在稀溶液中显示超过2年的估计货架寿命的化合物。
• Novel class of cytodifferentiating agents and histone deacetylase inhibitors, and methods of use thereof
  申请人：Breslow Ronald

  公开号：US20070010536A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention provides the compound having the formula: wherein each of R 1 and R 2 is, substituted or unsubstituted, aryl, cycloalkyl, cycloalkylamino, naphtha, pyridineamino, piperidino, t-butyl, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group; wherein A is an amido moiety, —O—, —S—, —NH—, or —CH 2 —; and wherein n is an integer from 3 to 8. The present invention also provides a method of selectively inducing growth arrest, terminal differentiation and/or apoptosis of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present invention provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.

  本发明提供了具有以下式子的化合物：其中R1和R2分别为取代或未取代的芳基、环烷基、环烷基氨基、萘基、吡啶氨基、哌啶基、叔丁基、芳氧基、芳基烷氧基或吡啶基；其中A为酰胺基、-O-、-S-、-NH-或-CH2-；n为3到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞生长停滞、终末分化和/或凋亡的方法，从而抑制这些细胞的增殖。此外，本发明还提供了一种治疗具有肿瘤细胞增殖特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种包括药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的剂量的药物组合物。
• IONIC LIQUIDS
  申请人：Wasserscheid Peter

  公开号：US20110152537A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to chemical compounds comprising a [Y(CHR a ) n —CH(R a )SO 3 ] − anion, their preparation and application. The chemical compounds are preferably ionic liquids.

  本发明涉及包含[Y(CHRa)n—CH(Ra)SO3]−阴离子的化合物、它们的制备和应用。这些化合物最好是离子液体。
• Orales osmotisches System mit verbesserter Haftwirkung der Membran am Kern
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0339506A1

  公开（公告）日：1989-11-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein orales osmotisches System für die kontrollierte und kontinuierliche Applikation von Metoprolol in einem verlängerten Zeitintervall, welches eine gleichmässige, separate innere Schicht aus wasserlöslichem Beschichtungsmittel enthält. Als wasserlös­liche Beschichtungsmittel können HPMC, PVP, gegebenenfalls vermischt mit Polyäthylenglycol, verwendet werden.

  本发明涉及一种用于控制和延长美托洛尔连续给药时间间隔的口服渗透系统，该系统包含一层均匀、独立的水溶性包衣剂内层。 所使用的水溶性包衣剂可以是 HPMC、PVP，也可以与聚乙二醇混合使用。
• Nouveaux sels de strontium d'acides sulfoniques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1845082A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  Sels de strontium des acides sulfoniques de fomule (I) A-B-SO3H (I) dans laquelle: - A représente un groupement choisi parmi OH, NH2, SO3H et CO2H, - B représente un groupement arylène ou une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée C1-C12 éventuellement substituée et dont un ou plusieurs des atomes de carbone est éventuellement remplacé par un atome d'oxygène, un atome d'azote ou un groupement SO2. Médicaments en particulier utiles dans la prévention et le traitement de l'arthrose et l'ostéoporose.

  磺酸锶盐 (I) A-B-SO3H (I) 其中 - A 代表选自 OH、NH2、SO3H 和 CO2H 的基团、 - B 代表芳烯基团或任选取代的直链或支链 C1-C12 烯链，其中一个或多个碳原子任选被氧原子、氮原子或 SO2 基团取代。 特别适用于预防和治疗骨关节炎和骨质疏松症的药物。