2-(4-氨基-2-氯苯氧基)苯甲腈 | 1019392-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基-2-氯苯氧基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(4-amino-2-chlorophenoxy)benzonitrile
• CAS: 1019392-18-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O
• mdl: MFCD11132744
• 分子量: 244.68
• InChiKey: HDLNELHSJNALTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基-2-氯苯氧基)苯甲腈 、 4-氯吡咯并[2,3-D]嘧啶 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到2-[2-chloro-4-(5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)phenoxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型人表皮生长因子受体2（HER2）/表皮生长因子受体（EGFR）双重抑制剂带有吡咯并[3,2- d ]嘧啶骨架的设计与合成

  摘要：

  已经研究了人类表皮生长因子受体2（HER2）和表皮生长因子受体（EGFR）的双重抑制剂可治疗乳腺癌，肺癌，胃癌，前列腺癌和其他癌症。一种是拉帕替尼，目前已获准用于乳腺癌。为了开发新型的HER2 / EGFR双激酶抑制剂，我们设计并合成了能够适合受体ATP结合位点的吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物。在制备的化合物中，34e显示出有效的HER2和EGFR（HER1）抑制活性以及肿瘤生长抑制活性。34e与HER2和EGFR的X射线共晶体结构表明34e与它们各自的ATP口袋中的预期残基相互作用。此外，由于34e具有良好的口服生物利用度，因此在过表达HER2的肿瘤异种移植模型中显示出强大的体内功效。基于这些发现，我们报道34e（TAK-285）作为一种新型HER2 / EGFR双激酶抑制剂在临床开发中很有希望。

  DOI：

  10.1021/jm2008634
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟硝基苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(4-氨基-2-氯苯氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  新型人表皮生长因子受体2（HER2）/表皮生长因子受体（EGFR）双重抑制剂带有吡咯并[3,2- d ]嘧啶骨架的设计与合成

  摘要：

  已经研究了人类表皮生长因子受体2（HER2）和表皮生长因子受体（EGFR）的双重抑制剂可治疗乳腺癌，肺癌，胃癌，前列腺癌和其他癌症。一种是拉帕替尼，目前已获准用于乳腺癌。为了开发新型的HER2 / EGFR双激酶抑制剂，我们设计并合成了能够适合受体ATP结合位点的吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物。在制备的化合物中，34e显示出有效的HER2和EGFR（HER1）抑制活性以及肿瘤生长抑制活性。34e与HER2和EGFR的X射线共晶体结构表明34e与它们各自的ATP口袋中的预期残基相互作用。此外，由于34e具有良好的口服生物利用度，因此在过表达HER2的肿瘤异种移植模型中显示出强大的体内功效。基于这些发现，我们报道34e（TAK-285）作为一种新型HER2 / EGFR双激酶抑制剂在临床开发中很有希望。

  DOI：

  10.1021/jm2008634

文献信息

• [EN] HEART PROTECTION BY ADMINISTERING AN AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE ACTIVATOR<br/>[FR] PROTECTION CARDIAQUE PAR ADMINISTRATION D'UN ACTIVATEUR DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR AMP
  申请人：OHTA YOSHIKAZU

  公开号：WO2010036910A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a method to protect heart of a mammal by administering an AMP-activated protein kinase activator including its salt or prodrug to a mammal, a pharmaceutical composition containing at least the AMPK activator for heart protection, use of the AMPK activator for preparing the pharmaceutical composition for heart protection, a method to activate the AMPK by administering a compound having an activity of activating the AMPK including its salt or prodrug to a mammal, a pharmaceutical composition to activate the AMPK that includes at least the compound having an activity of activating the AMPK, and use of the compound having an activity of activating the AMPK for preparing the pharmaceutical composition.