tert-butyl (2-amino-4-[pyridin-2-yl]phenyl)carbamate | 335255-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-4-[pyridin-2-yl]phenyl)carbamate
• 英文别名: (2-Amino-4-pyridin-2-yl-phenyl)-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-(2-amino-4-pyridin-2-ylphenyl)carbamate
• CAS: 335255-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: MNXUZACBLONSAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-amino-4-[pyridin-2-yl]phenyl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-acetamido-N-(2-amino-5-[pyridin-2-yl]phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  平衡组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制和药物相似性：I 类选择性 HDAC 抑制剂的生物学和理化评估

  摘要：

  在类似片段的方法中，我们选择了具有良好特性的“脚袋”单元（FPU），并将该 FPU 转移到我们基于肽的 HDACi 支架上（中）。随后选择的命中化合物10 c ( LSH-A54 ) 是一种有效的、缓慢结合的 HDAC1&2 抑制剂，与 HDAC3 相比具有良好的选择性，并显示出良好的理化特性。其他生物学评估揭示了有前景的抗癌特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100755
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-nitro-4-[pyridin-2-yl]phenyl)carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl (2-amino-4-[pyridin-2-yl]phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  平衡组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制和药物相似性：I 类选择性 HDAC 抑制剂的生物学和理化评估

  摘要：

  在类似片段的方法中，我们选择了具有良好特性的“脚袋”单元（FPU），并将该 FPU 转移到我们基于肽的 HDACi 支架上（中）。随后选择的命中化合物10 c ( LSH-A54 ) 是一种有效的、缓慢结合的 HDAC1&2 抑制剂，与 HDAC3 相比具有良好的选择性，并显示出良好的理化特性。其他生物学评估揭示了有前景的抗癌特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100755

文献信息

• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。
• SELECTIVE HDAC1,2 INHIBITORS
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20180141923A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity.

  本文提供了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与HDAC1和/或HDAC2活性相关的疾病或障碍的方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132503A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Substituted piperazines as selective HDAC1,2 inhibitors
  申请人：Regenacy Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US10385031B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Provided herein are compounds of Formula II, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC1 and/or HDAC2 activity

  本文提供了式 II 的化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗与 HDAC1 和/或 HDAC2 活性相关的疾病或紊乱的方法
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17