1-{4-[4-(4-dimethylamino-1-phenyl-1-butenyl)benzoylamino]butyl}-1H-imidazo-[4,5-c]quinoline-4-amine | 210304-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[4-(4-dimethylamino-1-phenyl-1-butenyl)benzoylamino]butyl}-1H-imidazo-[4,5-c]quinoline-4-amine
• 英文别名: N-[4-(4-aminoimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-4-[4-(dimethylamino)-1-phenylbut-1-enyl]benzamide
• CAS: 210304-37-3
• 化学式: C₃₃H₃₆N₆O
• 分子量: 532.688
• InChiKey: CLJRIQKZPMKEEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 4-(4-dimethylamino-1-phenyl-1-butenyl)benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-{4-[4-(4-dimethylamino-1-phenyl-1-butenyl)benzoylamino]butyl}-1H-imidazo-[4,5-c]quinoline-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives and intermediates for the synthesis thereof

  摘要：

  一种新型化合物，其为一般式（I）表示的酰胺衍生物，以及含有该化合物的药物制剂，具有基于强效干扰素（α，γ）诱导活性和优良的经皮吸收性的嗜酸性粒细胞浸润抑制作用，并且在治疗特应性皮炎、各种肿瘤和病毒性疾病等过敏性炎症性疾病方面具有疗效。在所述的式中，每个符号具有以下含义：R.sub.1 和 R.sub.2：各自为低碳烷基等；X 和 Y：独立地分别表示氧、NR.sub.4、CR.sub.5等（其中R.sub.4 和 R.sub.5 独立地表示氢、芳香族基等）；Z：芳香环或杂环；R.sub.3：氢、低碳氧烷基等；g、i 和 k：独立地分别表示从0到6的整数；h、i 和 l：独立地分别表示0或1的整数；m：从0到5的整数；n：从2到12的整数。

  公开号：

  US06069149A1