(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl carbonazidate | 133347-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl carbonazidate
• CAS: 133347-70-3
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃
• 分子量: 369.464
• InChiKey: KXAXAWLPLXQSBK-WGDIUWLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl carbonazidate 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到Carbamic acid (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Szanyi, Janos, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-16α-methylestra-1,3,5(10)-trien-17α-ol 在 sodium azide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3-methoxy-13,16-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl carbonazidate
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Gyula; Hackler, Laszlo; Szanyi, Janos, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 37 - 42

  摘要：

  DOI：