4-(3-fluorobenzylidene)piperidine hydrochloride | 183950-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(3-fluorobenzylidene)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 4-[(3-Fluorophenyl)methylidene]piperidine hydrochloride；4-[(3-fluorophenyl)methylidene]piperidine;hydrochloride
• CAS: 183950-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₄FN*ClH
• mdl: MFCD11858096
• 分子量: 227.709
• InChiKey: JCVXPSFJVIFFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluorobenzylidene)piperidine hydrochloride 、 2-hydroxy-5-(2-chloroethyl)-4-(4-fluorophenyl)thiazole 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-hydroxy-4-(4-fluorophenyl)-5-[2-[4-(3-fluorobenzylidene)piperidin-1-yl]ethyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic derivatives

  摘要：

  一种芳香杂环衍生物，其结构式如下：其中Z为以下结构式所示的基团：其中Ar1为苯基或被卤素原子或1至5个碳原子的烷基取代的苯基，R2为1至5个碳原子的烷基，Y为氢原子、巯基、1至5个碳原子的烷硫基、氨基或被一个或两个1至5个碳原子的烷基取代的氨基，Ar2为具有一个或两个选自卤素原子、1至5个碳原子的烷基、1至5个碳原子的烷氧基、羟基和三氟甲基的取代基的苯基，或苯基，B1-B2为CH—CO或C═C(R1)（其中R1为氢原子或1至5个碳原子的烷基），n为1至4的整数，或其药学上可接受的盐，该化合物是一种具有抗精神病作用而不引起锥体外系疾病的D4多巴胺受体拮抗剂。

  公开号：

  US06291467B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-fluorobenzylidene)piperidine-1-carboxylate 生成 4-(3-fluorobenzylidene)piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aromaheterocyclic derivatives as dopamine D4 receptor antagonists

  摘要：

  公开号：

  EP1207159B1

文献信息

• 2-carbonylthiazole derivatives and use of the same
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06166033A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  This invention provides a 2-carbonylthiazole derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein each of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 represents a phenyl group or a substituted phenyl group; R.sup.1 represents an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, a hydroxyl group or an amino group; Y.sup.1 --Y.sup.2 represents CH--CO or C.dbd.CR.sup.2, wherein R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; and n is an integer of from 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The disclosed compounds are useful as drugs for preventing and treating dopamine D receptor-related morbid states such as schizophrenia and problematic behavior caused by cerebrovascular accidents and senile dementia and do not induce extrapyramidal disorders as side effects.

  本发明提供了由公式(I)表示的2-羰基噻唑衍生物：##STR1## 其中Ar.sup.1和Ar.sup.2分别表示苯基或取代苯基；R.sup.1表示具有1到5个碳原子的烷氧基，羟基或氨基；Y.sup.1--Y.sup.2表示CH--CO或C.dbd.CR.sup.2，其中R.sup.2表示氢原子或具有1到5个碳原子的烷基；n为1到4的整数，或其药学上可接受的盐。所述化合物可用作预防和治疗多巴胺D受体相关的病态状态，如精神分裂症和脑血管意外和老年性痴呆引起的问题行为的药物，并不会引起锥体外系障碍作为副作用。
• 2-CARBONYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE OF THE SAME
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0940401A1

  公开（公告）日：1999-09-08

  This invention provides a 2-carbonylthiazole derivative represented by formula (I): [wherein each of Ar1 and Ar2 represents a phenyl group, a phenyl group having one or two substituents selected from "a halogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a trifluoromethyl group, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms and a hydroxyl group" or a thienyl group; R1 represents an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, a hydroxyl group or an amino group represented by formula N(R3)R4 (wherein each of R3 and R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are bound, form a pyrrolidino, piperidino, morpholino or piperazino group, or a pyrrolidino, piperidino, morpholino or piperazino group having one to four substituents selected from "an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms and a hydroxyl group"); Y1-Y2 represents CH-CO or C=C(R2) (wherein R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms); and n is an integer of from 1 to 4] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It also provides a medicament which comprises the 2-carbonylthiazole derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a dopamine D4 receptor antagonist which contains the same as the active ingredient, which are useful as drugs for preventing and treating dopamine D4 receptor-related morbid states such as schizophrenia and problematic behavior caused by cerebrovascular accidents and senile dementia, and also as the drugs which do not induce extrapyramidal disorders as side effects.

  本发明提供了一种由式(I)代表的2-羰基噻唑衍生物： [其中 Ar1 和 Ar2 各代表一个苯基，一个具有一个或两个取代基的苯基，取代基选自 "卤素原子、具有 1 至 5 个碳原子的烷基、三氟甲基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基和羟基 "或噻吩基；R1 代表具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基、羟基或由式 N(R3)R4 所代表的氨基（其中 R3 和 R4 各代表一个氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基，或 R3 和 R4 连同与之结合的氮原子）、形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基，或吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基具有选自 "具有 1 至 5 个碳原子的烷基、具有 1 至 5 个碳原子的烷氧基和羟基 "的 1 至 4 个取代基）；Y1-Y2 代表 CH-CO 或 C=C(R2) （其中 R2 代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基）；以及 n 是 1 至 4 的整数]或其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种药物，该药物包括式（I）的2-羰基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，以及作为活性成分的多巴胺D4受体拮抗剂，该药物可用于预防和治疗与多巴胺D4受体相关的病态，如精神分裂症以及由脑血管意外和老年痴呆症引起的行为问题，同时也是不会诱发锥体外系障碍作为副作用的药物。
• HETEROAROMATIC DERIVATIVES
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1065205A1

  公开（公告）日：2001-01-03

  Heteroaromatic derivatives represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof wherein Z represents a group represented by general formula (II), (III), (IV) or (V) (wherein Ar1 represents phenyl optionally substituted by a halogen or C1-5 alkyl; R2 represents a C1-5 alkyl; and Y represents hydrogen, mercapto, a C1-5, alkylthio, or amino optionally substituted by one or two C1-5 alkyls); Ar2 represents phenyl optionally having one or two substituents selected among halogens, C1-5 alkyls, C1-5 alkoxys, hydroxy, and trifluoromethyl; B1-B2 represents CH-CO or C=C(R1) (wherein R1 represents hydrogen or a C1-5 alkyl); and n is an integer of 1 to 4. The compounds are dopamine D4 receptor antagonists having a psychotropic action without causing extrapyramidal disorders.

  通式(I)代表的杂芳香族衍生物或其药理上可接受的盐 其中 Z 代表通式(II)、(III)、(IV)或(V)代表的基团（其中 Ar1 代表任选被卤素或 C1-5 烷基取代的苯基；R2 代表 C1-5 烷基；和 Y 代表氢、巯基、C1-5、烷硫基或任选被一个或两个 C1-5 烷基取代的氨基）；Ar2 代表任选具有一个或两个选自卤素、C1-5 烷基、C1-5 烷氧基、羟基和三氟甲基中的取代基的苯基；B1-B2 代表 CH-CO 或 C=C(R1) （其中 R1 代表氢或 C1-5 烷基）；和 n 是 1 至 4 的整数。这些化合物是多巴胺 D4 受体拮抗剂，具有不引起锥体外系障碍的精神作用。
• US6166033A
  申请人：——

  公开号：US6166033A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6291467B1
  申请人：——

  公开号：US6291467B1

  公开（公告）日：2001-09-18