2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-3-(2-ethyl-phenyliminomethyleneamino)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide | 914638-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-3-(2-ethyl-phenyliminomethyleneamino)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 914638-84-9
• 化学式: C₂₃H₃₂ClN₃O₃SSi
• 分子量: 494.13
• InChiKey: WZARKXLWUHTGIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-3-(2-ethyl-phenyliminomethyleneamino)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-3-({(cyanoimino)[(2-ethylphenyl)amino]methyl}amino)-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-chloro-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzenesulfonamide 在 咪唑 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-chloro-3-(2-ethyl-phenyliminomethyleneamino)-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042