一系列新的取代的2-(1 ħ) -
吡啶酮(4A-I )和它们的糖苷(5,图6A-E )中制备作为针对白血病潜在剂(HL-60)细胞。
葡糖苷(5,图6A-E )用三个独立的方法来合成。微波协议是一种生态学新方法,用于合成目标化合物。使用一维和二维NMR光谱确认了新产品的结构。发现在体外暴露于4位被2-
噻吩基或2-(三
氟甲基)苯基取代的
吡啶酮具有很高的抗增殖活性。特别是3-cyano-4-(thien-2'-yl)-6-(4''-chlorophenyl)-2(1 H)-
吡啶酮(4c)及其糖苷类似物(6c)的活性最高。