3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-2-methoxy-phenol | 138677-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-2-methoxy-phenol
• 英文别名: 3-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypent-4-enyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 138677-56-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: IXYXWXWNFIIDDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-2-methoxy-phenol 在 potassium carbonate 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙腈 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,3aS,6S,7aS)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,8-dimethoxy-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-ethano-inden-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过掩蔽的邻苯并醌的常见分子内Diels-Alder加合物合成角和线性稠合的三喹烷

  摘要：

  由邻苯二酚衍生物1通过共同的掩蔽的邻苯并醌4分别以12和13个步骤合成了角和线性稠合的三喹烷10和15。关键的步骤是分子内Diels-Alder反应，光化学的oxa-di-π-甲烷重排以及环丙基酮与SmI 2的还原性开环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80227-w
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Benzyloxy-2-methoxy-phenyl)-propionaldehyde 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-pent-4-enyl]-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  通过掩蔽的邻苯并醌的常见分子内Diels-Alder加合物合成角和线性稠合的三喹烷

  摘要：

  由邻苯二酚衍生物1通过共同的掩蔽的邻苯并醌4分别以12和13个步骤合成了角和线性稠合的三喹烷10和15。关键的步骤是分子内Diels-Alder反应，光化学的oxa-di-π-甲烷重排以及环丙基酮与SmI 2的还原性开环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80227-w