N-(6-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)acetamide | 89980-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-(6-Bromo-2-methoxy-3-pyridinyl)acetamide
• CAS: 89980-79-0
• 化学式: C₈H₉BrN₂O₂
• 分子量: 245.076
• InChiKey: WVVYVSUXYASJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)acetamide 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硝酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N5-(5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)pyridin-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)-N2-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-methoxy-N2-methylpyridine-2,3,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  EGFR抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的2‑氨基嘧啶衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗表皮生长因子受体(EGFR)激酶相关疾病的用途，特别是用于预防或治疗与表皮生长因子受体激酶相关的癌症的用途。其中式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同

  公开号：

  CN110642838B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-(6-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  EGFR抑制剂及其制备和应用

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的2‑氨基嘧啶衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备预防或治疗表皮生长因子受体(EGFR)激酶相关疾病的用途，特别是用于预防或治疗与表皮生长因子受体激酶相关的癌症的用途。其中式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同

  公开号：

  CN110642838B

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVE HAVING EGFR INHIBITORY ACTIVITY, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE D'EGFR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 具有EGFR抑制活性的三嗪衍生物及其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022033455A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  公开了具有EGFR抑制活性的三嗪衍生物及其制备方法和应用。特别地，公开了一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其制备EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物、其制备方法和应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022116995A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  涉及了2,3-二氢-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶衍生物、其制备方法和应用。特别地涉及一种具有式(I)结构的EGFR抑制剂及其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在治疗和/或预防至少部分由与EGFR外显子20插入或缺失突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病中的用途，特别是在治疗过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病中的用途。其中式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。