1-(4-nitro-5-octyl-isoxazol-3-yl)-nonan-1-one | 65474-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(4-nitro-5-octyl-isoxazol-3-yl)-nonan-1-one
• 英文别名: 3-nonanoyl-4-nitro-5-octylisoxazole；1-(4-Nitro-5-octyl-1,2-oxazol-3-yl)nonan-1-one
• CAS: 65474-88-6
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₄
• 分子量: 366.501
• InChiKey: OMWUREXURBEZON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基癸烷-2-酮 在 potassium fluoride 作用下， 生成 1-(4-nitro-5-octyl-isoxazol-3-yl)-nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 3,5-disubstituted-4-nitroisoxazoles

  摘要：

  3,5-二取代-4-硝基异噁唑是通过α-硝基酮的催化缩合和脱水制备的。

  公开号：

  US04061651A1

文献信息

• US4061651A
  申请人：——

  公开号：US4061651A

  公开（公告）日：1977-12-06
• Preparation of 3,5-disubstituted-4-nitroisoxazoles
  申请人：Texaco Inc.

  公开号：US04061651A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  3,5-disubstituted-4-nitroisoxazoles are prepared by catalytic condensation and dehydration of an alpha-nitroketone.

  3,5-二取代-4-硝基异噁唑是通过α-硝基酮的催化缩合和脱水制备的。