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5-Hydroxy-2,2,4-trimethyl-5-phenyloxolan-3-one | 103595-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxy-2,2,4-trimethyl-5-phenyloxolan-3-one
英文别名
5-hydroxy-2,2,4-trimethyl-5-phenyl-4,5-dihydrofuran-3(2H)-one
5-Hydroxy-2,2,4-trimethyl-5-phenyloxolan-3-one化学式
CAS
103595-97-7
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
BLOFZZUPWILAGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.85
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    在氧气存在下2,4-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮的光化学反应。呋喃-3(2 H)-one和过氧化物的形成
    摘要:
    在氧气存在下光解2,4-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮(1)得到2,2,4-三甲基-5-苯基呋喃-3(2 H)-一(2)和6 -羟基3,3,5-三甲基-6-苯基-1,2-二恶烷-4-酮(3)通过II型双自由基与氧的相互作用。
    DOI:
    10.1039/c39860000639
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在氧气存在下2,4-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮的光化学反应。呋喃-3(2 H)-one和过氧化物的形成
    摘要:
    在氧气存在下光解2,4-二甲基-1-苯基戊烷-1,3-二酮(1)得到2,2,4-三甲基-5-苯基呋喃-3(2 H)-一(2)和6 -羟基3,3,5-三甲基-6-苯基-1,2-二恶烷-4-酮(3)通过II型双自由基与氧的相互作用。
    DOI:
    10.1039/c39860000639
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文献信息

  • Yoshioka, Michikazu; Funayama, Kazuhiko; Hasegawa, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1411 - 1414
    作者:Yoshioka, Michikazu、Funayama, Kazuhiko、Hasegawa, Tadashi
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIOKA, MICHIKAZU;FUNAYAMA, KAZUHIKO;HASEGAWA, TADASHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1411-1414
    作者:YOSHIOKA, MICHIKAZU、FUNAYAMA, KAZUHIKO、HASEGAWA, TADASHI
    DOI:——
    日期:——
  • YOSHIOKA, MICHIKAZU;OKA, MASASHI;ISHIKAWA, YUKO;TOMITA, HIDEO;HASEGAWA, T+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1986, N 8, 639-640
    作者:YOSHIOKA, MICHIKAZU、OKA, MASASHI、ISHIKAWA, YUKO、TOMITA, HIDEO、HASEGAWA, T+
    DOI:——
    日期:——
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