2-[3-(氯甲基)苯基]嘧啶 | 898289-51-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(氯甲基)苯基]嘧啶
• 中文别名: 3-嘧啶-2-苄氯
• 英文名称: 2-(3-(chloromethyl)phenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[3-(Chloromethyl)phenyl]pyrimidine
• CAS: 898289-51-5
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂
• mdl: MFCD09064978
• 分子量: 204.659
• InChiKey: AUWJTKGKFPDHDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70
• 沸点：
  268.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少许）、氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 N-乙酰-L-亮氨酸 、 [Ru(OAc)2(p-cymene)] 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-[3-(氯甲基)苯基]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  钌催化元-选择性Ç氩芳烃-H债券甲酰

  摘要：

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00007

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed <i>meta</i>-Selective C_Ar—H Bond Formylation of Arenes
  作者：Chunqi Jia、Nini Wu、Xiaofeng Cai、Gang Li、Lei Zhong、Lei Zou、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00007

  日期：2020.3.20

  The meta-CAr—H bond formylation of arenes has been achieved using CHBr3 as a formyl source in the presence of [Ru(p-cym)(OAc)2] as a catalyst. This method provides efficient access to the preparation of various meta-substituted aromatic compounds, such as alcohols, ethers, amines, nitriles, alkenes, halogens, carboxylic acids, and their derivatives, through transformation of the versatile formyl group

  在[Ru（p- cym）（OAc）2 ]作为催化剂的存在下，使用CHBr 3作为甲酰基源已经实现了芳烃的间位-C Ar -H键甲酰化。通过转化通用的甲酰基，该方法提供了有效制备各种间位取代的芳族化合物的途径，例如醇，醚，胺，腈，烯烃，卤素，羧酸及其衍生物。此外，机理研究表明，关键的活性物种是五角形钌循环络合物。