N-(4,5-二甲基-3-异噁唑)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 | 174078-98-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 中文名称: N-(4,5-二甲基-3-异噁唑)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: (4,5-二甲基异恶唑-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: DIV01389
• 英文别名: (4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；(4,5-dimethyl-isoxazol-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-Butyl (4,5-dimethylisoxazol-3-yl)carbamate；tert-butyl N-(4,5-dimethyl-1,2-oxazol-3-yl)carbamate
• CAS: 174078-98-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: PLQFNMSPAPPXFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-二甲基-3-异噁唑)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 在 三氟乙酸 作用下， 生成 3-氨基-4,5-二甲基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist

  摘要：

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00366-8
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异噁唑-3-氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(4,5-二甲基-3-异噁唑)氨基甲酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁氧基羰基）氨基异恶唑的直接锂化：4-取代的氨基异恶唑的合成

  摘要：

  描述了3-（Boc-氨基）异恶唑4和5-（Boc-氨基）异恶唑9的直接锂化。二硫代异恶唑与多种亲电试剂反应，得到相应的4-取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00476-5

文献信息

• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS: N-[[2'-[ [(4,5-DIMETHYL-3-ISOXAZOLYL) AMINO]SULFONYL]-4-(2-OXAZOLYL) [1,1'-BIPHENYL]-2-YL]METHYL] -N,3,3-TRIMETHYLBUTANAMIDE AND N-(4,5-DIMETHYL-3-ISOXAZOLYL) -2'-[(3,3-DIMETHYL-2-OXO-1-PYRROLIDINYL) METHYL] -4'-(2-OXAZOLYL)[1,1'-BIPHENYL]-2-SULFONAMIDE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE: N-[[2'-[[4,5-DIMETHYL-3-ISOXAZOLYL)AMINO]SULFONYL]-4-(2-OXAZOLYL)[1,1'-BIPHENYL]-2-YL]METHYL]-N,3,3-TRIMETHYLBUTANAMIDE ET N-(4,5-DIMETHYL-3-ISOXAZOLYL)-2'-[3,3-DIMETHYL-2-OXO-1-PYRROLIDINYL)METHYL]-4'-(2-OXAZOLYL)[1,1'-BIPHENYL]-2-SULFONAMIDE ET LEURS SELS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1998033780A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  (EN) The compounds N-[[2'-[ [(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl) amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl) [1,1'-biphenyl]-2-yl]methyl]-N, 3,3-trimethylbutanamide and N-(4,5-dimethyl-3-isoxazolyl)-2'-[ (3,3-dimethyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl) methyl]-4'-(2-oxazolyl) [1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide, and salts thereof, useful as endothelin antagonists.(FR) Les composés N-[[2'-[[4,5-diméthyl-3-isoxazolyl)amino]sulfonyl]-4-(2-oxazolyl)[1,1'-biphényl]-2-yl]méthyl]-N,3,3-triméthylbutanamide et N-(4,5-diméthyl-3-isoxazolyl)-2'-[3,3-diméthyl-2-oxo-1-pyrrolidinyl)méthyl]-4'-(2-oxazolyl)[1,1'-biphényl]-2-sulfonamide, et leurs sels, sont utiles comme antagonistes de l'endothéline.

  这些化合物是N-[[2'-[[(4,5-二甲基-3-异噁唑基)氨基]磺酰]-4-(2-噁唑基)[1,1'-联苯基]-2-基]甲基]-N,3,3-三甲基丁酰胺和N-(4,5-二甲基-3-异噁唑基)-2'-[(3,3-二甲基-2-氧代-1-吡咯烷基)甲基]-4'-(2-噁唑基)[1,1'-联苯基]-2-磺酰胺，及其盐，可用作内皮素拮抗剂。
• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL ISOXAZOLE SULFONAMIDES<br/>[FR] BIPHENYL ISOXAZOLYL SULFONAMIDES, SUBSTITUES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1997029748A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) Compounds of formula (I) inhibit the activity of endothelin. The symbols are defined as follows: R1, R2, R3 and R4 are each directly bonded to a ring carbon and are each independently (a) hydrogen; (b) alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, cycloalkenylalkyl, aryl, aryloxy, aralkyl or aralkoxy, any of which may be substituted with Z1, Z2 and Z3; (c) halo; (d) hydroxyl; (e) cyano; (f) nitro; (g) -C(O)H or -C(O)R5; (h) -CO2H or -CO2R5; (i) -Z4-NR6R7; (j) -Z4-N(R10)-Z5-NR8R9; or (k) R3 and R4 together may also be alkylene or alkenylene, either of which may be substituted with Z1, Z2 and Z3, completing a 4- to 8-membered saturated, unsaturated or aromatic ring together with the carbon atoms to which they are attached; and the remaining symbols are as defined in the specification.(FR) Les composés de la formule (I) inhibent l'activité de l'endothéline. Dans cette formule, chaque groupe R1, R2, R3 et R4 est lié directement à un carbone de cycle et représente, d'une manière indépendante : (a) un hydrogène; (b) un alkyle, alcényle, alcynyle, alcoxy, cycloalkyle, cycloalkyl-alkyle, cycloalcényle, cycloalcényl-alkyle, aryle, aryloxy, aralkyle ou aralcoxy, qui peuvent tous être substitués par Z1, Z2 et Z3: (c) halo; (d) hydroxyle; (e) cyano; (f) nitro; (g) -C(O)H ou -C(O)R5; (h) -CO2H ou -CO2R5; (i) -Z4-NR6R7; (j) -Z4-N(R10)-Z5-NR8R9; ou (k) R3 et R4 peuvent former ensemble un alkylène ou un alcénylène (éventuellement substitués par Z1, Z2 et Z3) formant avec les atomes de carbone auxquels il est fixé, un cycle à 4 - 8 éléments, saturé, insaturé ou aromatique. La signification des autres symboles est donnée dans la description.

  化合物式（I）的化合物能够抑制内皮素的活性。符号定义如下：R1、R2、R3和R4都直接结合在环碳上，且分别独立地表示：（a）氢；（b）烷基，烯基，炔基，氧烷基，环烷基，环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，芳基，芳氧基，芳基烷基或芳氧基烷基，其中任何一种都可以用Z1、Z2和Z3取代；（c）卤素；（d）羟基；（e）氰基；（f）硝基；（g）-C（O）H或-C（O）R5；（h）-CO2H或-CO2R5；（i）-Z4-NR6R7；（j）-Z4-N（R10）-Z5-NR8R9；或（k）R3和R4也可以相互结合成为烷基或烯基，其中任何一种都可以用Z1、Z2和Z3取代，与它们附着的碳原子一起形成4-8元饱和、不饱和或芳香环；其余符号如说明书所定义。
• Novel Dual Action Receptors Antagonists (Dara) at the Ati and Eta Receptors
  申请人：Gupta Ramesh Chandra

  公开号：US20100010035A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new compounds of the formula [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] wherein R1, R2, R3, and R31 are as specified herein. The invention also relates to a method for preparation thereof, as well as combinations of the new compounds with previously known agents. The invention also relates to the use of the above-mentioned compounds and combinations for the preparation of a medicament for treating hypertension of different kinds, alleviating organ damage of different kinds, treating or preventing diabetic nephropathy, treating endothelin and angiotensin mediated disorders, and treating prostate cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为[应在此处插入化学式。请参见纸质副本]，其中R1、R2、R3和R31如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及新化合物与先前已知药剂的组合。本发明还涉及上述化合物和组合物的用途，用于制备治疗不同类型的高血压、缓解不同类型的器官损伤、治疗或预防糖尿病肾病、治疗内皮素和血管紧张素介导的疾病以及治疗前列腺癌的药物。
• WO2007/100295
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ENDOTHELIN ANTAGONISTS: N- 2'- (4,5-DIMETHYL-3-ISOXAZOLYL) AMINO]SULFONYL]-4-(2-OXAZOLYL) 1,1'-BIPHENYL]-2-YL]METHYL] -N,3,3-TRIMETHYLBUTANAMIDE AND N-(4,5-DIMETHYL-3-ISOXAZOLYL) -2'- (3,3-DIMETHYL-2-OXO-1-PYRROLIDINYL) METHYL] -4'-(2-OXAZOLYL) 1,1'-BIPHENYL]-2-SULFONAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0996618B1

  公开（公告）日：2003-11-12