N-(4,5-二甲基-2-恶唑基)-乙酰胺 | 35629-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(4,5-二甲基-2-恶唑基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-acetylamino-4,5-dimethyloxazole
• 英文别名: 2-Acetamido-4,5-dimethyloxazol；2-Acetylamino-4,5-dimethyloxazol；N-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-acetamide；Acetamide, N-(4,5-dimethyl-2-oxazolyl)-；N-(4,5-dimethyl-1,3-oxazol-2-yl)acetamide
• CAS: 35629-37-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD01670624
• 分子量: 154.169
• InChiKey: NTJJPDBWQWPWKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.52°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2293 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（小鼠）LD50：1600毫克/公斤
• 腹腔注射（小鼠）LD50：800毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；加热分解时释放有毒氮氧化物烟雾

储运特性：库房应通风、低温且干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土和水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-二甲基-2-恶唑基)-乙酰胺 、 乙酸酐 生成 N-(4,5-dimethyl-oxazol-2-yl)-diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Rapi,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 249 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噁唑-2-胺 、 乙酸酐 生成 N-(4,5-二甲基-2-恶唑基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-氨基恶唑衍生物具有抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00293a014

文献信息

• Derivatives of 2-aminooxazoles showing antiinflammatory activity
  作者：George Crank、Michael J. Foulis

  DOI：10.1021/jm00293a014

  日期：1971.11
• Products from heterodiene synthesis and 1,3-cycloaddition in the reaction of N,N-disubstituted 2-aminooxazoles with maleimide
  作者：G. Ya. Kondrat'eva、M. A. Aitzhanova、V. S. Bogdanov、G. A. Stashina、I. P. Sedishev

  DOI：10.1007/bf02290850

  日期：2000.5
• Rapi,G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 249 - 252
  作者：Rapi,G. et al.

  DOI：——

  日期：——