4-(2-carboxybenzyl)-3-hydroxyphenylacetic acid | 93273-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-carboxybenzyl)-3-hydroxyphenylacetic acid
• 英文别名: 2-[[4-(carboxymethyl)-2-hydroxyphenyl]methyl]benzoic acid
• CAS: 93273-62-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: DMLXGIPXDLTUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-carboxybenzyl)-3-hydroxyphenylacetic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 6,11-dihydro-6-oxodibenzoxepin-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。V.6，11-二氢-11-氧二苯并[b，e]氧杂环丁-3-乙酸的光解。

  摘要：

  6, 11-二氢-11-氧二苯并[b, e]氧杂卓-3-乙酸（1, oxepinac）在 1N NaOH 溶液中被阳光光解，得到 3-甲基二苯并[b、e]氧杂卓-11（6H）-酮（2）、2-甲基蒽醌（3）、4-羧基-3-（2-甲基苯氧基）苯乙酸（4）和 4-（2-羧基苄基）-3-羟基苯乙酸（5）。通过与合成样品（2、4、5）和商业样品（3）直接比较，确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3047
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-4-<2-(methoxycarbonyl)benzyl>phenylacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以83.5%的产率得到4-(2-carboxybenzyl)-3-hydroxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。V.6，11-二氢-11-氧二苯并[b，e]氧杂环丁-3-乙酸的光解。

  摘要：

  6, 11-二氢-11-氧二苯并[b, e]氧杂卓-3-乙酸（1, oxepinac）在 1N NaOH 溶液中被阳光光解，得到 3-甲基二苯并[b、e]氧杂卓-11（6H）-酮（2）、2-甲基蒽醌（3）、4-羧基-3-（2-甲基苯氧基）苯乙酸（4）和 4-（2-羧基苄基）-3-羟基苯乙酸（5）。通过与合成样品（2、4、5）和商业样品（3）直接比较，确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3047

文献信息

• TAGAWA, HIROAKI;KUBO, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 8, 3047-3052
  作者：TAGAWA, HIROAKI、KUBO, SHIRO

  DOI：——

  日期：——