((1R,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-7,7-dimethoxy-2-oxa-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl)-methanol | 139371-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-7,7-dimethoxy-2-oxa-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl)-methanol
• CAS: 139371-60-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: UGQTZHNYIMDJDL-CAOSSQGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-7,7-dimethoxy-2-oxa-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl)-methanol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以93%的产率得到(1R,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-3-iodomethyl-7,7-dimethoxy-2-oxa-bicyclo[4.2.0]octane
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃开环合成手性环丁烷衍生物

  摘要：

  通过锌诱导的四氢吡喃开环，从手性2-氧杂双环[4.2.0]辛酮2合成旋光性环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80529-f
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-oxa-bicyclo[4.2.0]octan-7-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以87%的产率得到((1R,3S,5S,6R)-5-Benzyloxy-7,7-dimethoxy-2-oxa-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  四氢吡喃开环合成手性环丁烷衍生物

  摘要：

  通过锌诱导的四氢吡喃开环，从手性2-氧杂双环[4.2.0]辛酮2合成旋光性环丁烷衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80529-f