3-甲基-N-甲基-N-[3-甲基-N-(3-甲基-2-硝基苯甲酰基)邻氨基苯甲酰基]邻氨基苯甲酸甲酯 | 83334-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-N-甲基-N-[3-甲基-N-(3-甲基-2-硝基苯甲酰基)邻氨基苯甲酰基]邻氨基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-methyl-N-methyl-N-<3-methyl-N-(3-methyl-2-nitrobenzoyl)anthraniloyl>anthranilate
• 英文别名: methyl 3-methyl-2-[methyl-[3-methyl-2-[(3-methyl-2-nitrobenzoyl)amino]benzoyl]amino]benzoate
• CAS: 83334-85-4
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₆
• 分子量: 475.501
• InChiKey: ZPGTVAYPJCIJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  118.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-N-甲基-N-[3-甲基-N-(3-甲基-2-硝基苯甲酰基)邻氨基苯甲酰基]邻氨基苯甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 3-methyl-N-methyl-N-<3-methyl-N-methyl-N-(3-methyl-2-nitrobenzoyl)anthraniloyl>anthranilate
  参考文献：
  名称：

  中型环的构象行为。第12部分。三-3-甲基三邻苯二胺

  摘要：

  所述的分步合成Ñ，Ñ ' -二和Ñ，Ñ '，Ñ “ -三-取代的三- 3- methyltrianthranilides（13） - （19）中描述。的氨基酸衍生物（34），（38），和（45），其是在三-3- methyltrianthranilides的合成中的关键前体的非环状，全部从2-氨基-制备米-toluic酸（22）和2-硝基米甲苯甲酰氯作为原料。

  DOI：

  10.1039/p19820001701
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-N-甲基-N-(3-甲基-2-氨基苯甲酰基)邻氨基苯甲酸甲酯 、 3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EDGE, S. J.;OLLIS, W. D.;STEPHANATOU, J. S.;STODDART, J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 8, 1701-1714

  摘要：

  DOI：